Adipose-derived stem cell exosomes loaded with icariin alleviates rheumatoid arthritis by modulating macrophage polarization in rats.

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Rheumatoid arthritis (RA) is a chronic autoimmune disease marked by synovitis and cartilage destruction. The active compound, icariin (ICA), derived from the herb Epimedium, exhibits potent anti-inflammatory properties. However, its clinical utility is limited by its water insolubility, poor permeability, and low bioavailability. To address these challenges, we developed a multifunctional drug delivery system-adipose-derived stem cells-exosomes (ADSCs-EXO)-ICA to target active macrophages in synovial tissue and modulate macrophage polarization from M1 to M2. High-performance liquid chromatography analysis confirmed a 92.4 ± 0.008% loading efficiency for ADSCs-EXO-ICA. In vitro studies utilizing cellular immunofluorescence (IF) and flow cytometry demonstrated significant inhibition of M1 macrophage proliferation by ADSCs-EXO-ICA. Enzyme-linked immunosorbent assay, cellular transcriptomics, and real-time quantitative PCR indicated that ADSCs-EXO-ICA promotes an M1-to-M2 phenotypic transition by reducing glycolysis through the inhibition of the ERK/HIF-1α/GLUT1 pathway. In vivo, ADSCs-EXO-ICA effectively accumulated in the joints. Pharmacodynamic assessments revealed that ADSCs-EXO-ICA decreased cytokine levels and mitigated arthritis symptoms in collagen-induced arthritis (CIA) rats. Histological analysis and micro computed tomography confirmed that ADSCs-EXO-ICA markedly amelior

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้