Adipose-derived stem cell exosomes suppress NLRP3-mediated neuronal pyroptosis to attenuate seizures in a kainic acid-induced temporal lobe epilepsy model.

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Pyroptosis-mediated neuroinflammation represents a critical pathological mechanism in drug-resistant temporal lobe epilepsy (TLE), while Adipose-derived stem cell exosomes (ADSC-Exos) may target this process through NLRP3 inflammasome inhibition. Our study investigated the therapeutic effects of ADSC-Exos by mitigating NLRP3-driven pyroptosis in TLE. We isolated ADSC-Exos, the characteristics of which were confirmed. The Kainic acid-induced mouse TLE model were used to assess the in vivo effect of ADSC-Exos. To evaluate ADSC-Exos penetration, brain tissues were collected for fluorescence quantification. TUNEL and Nissl staining were used to evaluate hippocampal neuronal damage. Pyroptosis markers were detected by Western blot, qRT-PCR, and immunofluorescence. Bioinformatics analysis was performed to explore potential miRNAs in ADSC-Exos that might contribute to their therapeutic effects. Intravenously injected ADSC-Exos efficiently crossed the blood-brain barrier, peaking in brain accumulation at 4 hours post-administration. Treatment with ADSC-Exos resulted in a 48.9% reduction in seizure duration (p<0.0001) and a 42% reduction in spontaneous recurrent seizure frequency (p<0.0001) in temporal lobe epilepsy. Furthermore, ADSC-Exos exhibited significant neuroprotection while suppressing key pyroptosis-related proteins, including NLRP3, Caspase-1, GSDMD, and IL-1β. Bioinformatics

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้