Adipose-Derived Stem Cell Sheets Prepared with Ascorbate 2-Phosphate Enhance Nerve Regeneration in Rat Sciatic Nerve Autografts.
Murai A., Tada K., Akahane M., Nakamura Y., Honda S., Matsuta M.
การศึกษาในสัตว์ทดลอง ในกลุ่มตัวอย่าง 10 ราย ตีพิมพ์ในวารสาร J Reconstr Microsurg ปี 2025 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed
หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป
- ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
- ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
- ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
- ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
- กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์
- ประเภทการศึกษา
- การศึกษาในสัตว์ทดลอง
- วารสาร
- J Reconstr Microsurg (2025)
- ประเทศ
- United States
- จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
- 10
- แหล่งข้อมูล
- PubMed
- PMID
- 40744103
- DOI
- 10.1055/a-2671-7768
บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)
Background Autologous nerve grafts remain the gold standard for peripheral nerve repair, but have limited regenerative potential. Adipose-derived stem cells (ADSCs) have been investigated for their potential in nerve regeneration, and ascorbate 2-phosphate (A2P) enables the formation of ADSC sheets. This study examined whether ADSC sheets applied around autologous nerve grafts enhance functional and histological recovery in a rat sciatic nerve model. Methods A 15 mm sciatic nerve segment was excised, inverted, and sutured for autologous grafting in rats. Three groups were compared: phosphate-buffered saline (control), ADSC suspension, and ADSC sheets. Functional recovery was assessed at 12 weeks ( n = 10 per group) using the sciatic functional index (SFI), nerve conduction studies (NCS; latency and amplitude), and tibialis anterior muscle wet weight. Histological analyses, including toluidine blue staining, evaluated axonal changes at 1, 2, 4, 8, and 12 weeks ( n = 3 per group per time point). DiI-labeled ADSCs were tracked at 1 week to assess cell retention ( n = 3 per group). Results At 12 weeks, the ADSC sheet group showed significantly improved SFI and muscle wet weight compared with controls and ADSC suspension groups. NCS revealed shorter distal latency in the ADSC sheet group versus controls, with no significant differences in the suspension group. While histological ana
สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์
- • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
- • เป็นการศึกษาก่อนคลินิก ผลในสัตว์ทดลองหรือห้องปฏิบัติการไม่สามารถนำมาสรุปผลในมนุษย์ได้
ระดับหลักฐาน
หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป
ดูวิธีจัดระดับหลักฐานดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง
กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้