Adipose-Derived Stem Cell Treatment Induces Early-Term Hes1 Upregulation in a Sox9- and Notch1-Independent Manner in a Rat Model of Bile Duct Ligation.
Satılmış B., Çiçek E., Karakaş S., Kutlutürk K., Kayhan E., Gül M.
การศึกษาในสัตว์ทดลอง ตีพิมพ์ในวารสาร Biomedicines ปี 2026 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed
หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป
- ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
- ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
- ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
- ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
- กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์
- ประเภทการศึกษา
- การศึกษาในสัตว์ทดลอง
- วารสาร
- Biomedicines (2026)
- ประเทศ
- Switzerland
- จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
- —
- แหล่งข้อมูล
- PubMed
- PMID
- 41898303
- DOI
- 10.3390/biomedicines14030657
บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)
Background/Objectives: Bile duct ligation (BDL), characterized by marked inflammation and fibrosis, effectively mimics many clinical conditions and is a valuable tool for investigating biliary regeneration. Our objective was to clarify the therapeutic benefits of adipose-derived stem cell (ADSC) treatment and signaling pathways mediating regenerative processes in a rat model of BDL. Methods: The BDL model was performed on Sprague-Dawley rats, and ADSC was administered intrasplenically at a dose of 10 6 cells per animal. Liver function tests, gene and protein expression analyses, histological evaluation, and immunohistochemistry staining were performed to assess liver function, signaling pathways, inflammation, and fibrosis. Results: ADSC treatment returned liver function to sham levels. ADSC upregulated the Hes1 gene and protein expression in the early and late term. Inflammation, fibrosis, and total damage scores were decreased following ADSC treatment compared with the control. Immunohistochemistry staining revealed higher CD90, CD44, and CD29 stem cell marker expression in the ADSC treatment group. Conclusions: ADSC administration reduced fibrosis and biliary damage and restored liver function, potentially in a manner mediated by upregulated Hes1 expression, supporting its promise in biliary regeneration.
สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์
- • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
- • เป็นการศึกษาก่อนคลินิก ผลในสัตว์ทดลองหรือห้องปฏิบัติการไม่สามารถนำมาสรุปผลในมนุษย์ได้
ระดับหลักฐาน
หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป
ดูวิธีจัดระดับหลักฐานดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง
กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้