Adipose Derived Stem Cells Affect miR-145 and p53 Expressions of Co-Cultured Hematopoietic Stem Cells.

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Objectives Umbilical cord blood is used for transplantation purposes in regenerative medicine of hematological disorders. MicroRNAs are important regulators of gene expression that control both physiological and pathological processes such as cancer development and incidence. There is a new relation between p53 (tumor suppressor gene) and miR-145 (suppressor of cell growth) upregulation. In this study, we have assessed how adipose-derived stem cells (ADSCs) affect the expansion of hematopoietic stem cells (HSCs), as well as miR-145 and p53 expressions. Materials and methods In this experimental study, we cultured passage-3 isolated human ADSCs as a feeder layer. Flow cytometry analysis confirmed the presence of ADSC surface markers CD73, CD90, CD105. Ex vivo cultures of cordblood CD34+ cells were cultured under the following 4 culture conditions for 7 days: i. Medium only supplemented with cytokines, ii. Culture on an ADSCs feeder layer, iii. Indirect culture on an ADSCs feeder layer (Thin Cert™ plate with a 0.4 μm pore size), and iv. Control group analyzed immediately after extraction. Real-time polymerase chain reaction (PCR) was used to determine the expressions of the p53 and miR-145 genes. Flow cytometry analysis of cells stained by annexin V and propidium iodide (PI) was performed to detect the rate of apoptosis in the expanded cells. Results ADSCs tested positive for mes

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้