ระดับ D· หลักฐานระดับก่อนคลินิกการศึกษาในสัตว์ทดลอง

Adipose-Derived Stem Cells Alleviate Denervation-Induced Muscle Atrophy by Promoting M2 Macrophage Polarization and Reducing Inflammation.

Zhao Q., Sowa Y., Koh O., Li Y., Sakamoto M., Higai S.

การศึกษาในสัตว์ทดลอง เกี่ยวกับ ข้อเข่า ตีพิมพ์ในวารสาร Muscle Nerve ปี 2026 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed

ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์

ประเภทการศึกษา
การศึกษาในสัตว์ทดลอง
วารสาร
Muscle Nerve (2026)
ประเทศ
United States
จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
PMID
41366198
DOI
10.1002/mus.70094

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Denervation-induced muscle atrophy lacks effective therapies. Adipose-derived stem cells (ADSCs) show promise for tissue repair. This study aimed to evaluate the effect of local ADSC delivery on denervated muscle, investigate underlying mechanisms, and track ADSC distribution and migration in vivo. In a mouse model of sciatic nerve transection and immediate reverse autograft repair, ADSCs or phosphate-buffered saline (PBS) were injected into the right gastrocnemius following nerve injury. Magnetic resonance imaging (MRI) and in vivo imaging system (IVIS) tracked ADSC migration. Muscle strength and gastrocnemius mass were measured. Histology (H&E, Masson), immunostaining (MyoD, CD163), and the real-time reverse transcription polymerase chain reaction (RT-PCR) assessed fiber size, fibrosis, muscle regeneration, M2 macrophage infiltration, and inflammatory gene expression. Endpoints were measured 1 week after the final injection (4 weeks post-injury). IVIS showed that injected ADSCs were visualized for 3-5 days in vivo while MRI localized cells predominantly to the quadriceps and knee regions. ADSC treatment increased normalized muscle strength (p < 0.05), normalized gastrocnemius muscle weight (p < 0.001) and fiber diameter (p < 0.05); downregulated MMP2 expression (p < 0.001), enhanced MyoD+ cell count (p < 0.001), and promoted M2 macrophage infiltration (CD163+ cells, p < 0.05;

สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์

  • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
  • เป็นการศึกษาก่อนคลินิก ผลในสัตว์ทดลองหรือห้องปฏิบัติการไม่สามารถนำมาสรุปผลในมนุษย์ได้

ระดับหลักฐาน

หลักฐานมาจากการศึกษาในสัตว์ทดลองหรือห้องปฏิบัติการ ยังไม่มีการยืนยันในมนุษย์

ดูวิธีจัดระดับหลักฐาน
AnimalsMuscular AtrophyMiceMacrophagesInflammationAdipose TissueMaleMice, Inbred C57BLMuscle, SkeletalStem Cell Transplantation

งานวิจัยที่เกี่ยวข้อง