Adipose-Derived Stem Cells Alleviate Denervation-Induced Muscle Atrophy by Promoting M2 Macrophage Polarization and Reducing Inflammation.

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Denervation-induced muscle atrophy lacks effective therapies. Adipose-derived stem cells (ADSCs) show promise for tissue repair. This study aimed to evaluate the effect of local ADSC delivery on denervated muscle, investigate underlying mechanisms, and track ADSC distribution and migration in vivo. In a mouse model of sciatic nerve transection and immediate reverse autograft repair, ADSCs or phosphate-buffered saline (PBS) were injected into the right gastrocnemius following nerve injury. Magnetic resonance imaging (MRI) and in vivo imaging system (IVIS) tracked ADSC migration. Muscle strength and gastrocnemius mass were measured. Histology (H&E, Masson), immunostaining (MyoD, CD163), and the real-time reverse transcription polymerase chain reaction (RT-PCR) assessed fiber size, fibrosis, muscle regeneration, M2 macrophage infiltration, and inflammatory gene expression. Endpoints were measured 1 week after the final injection (4 weeks post-injury). IVIS showed that injected ADSCs were visualized for 3-5 days in vivo while MRI localized cells predominantly to the quadriceps and knee regions. ADSC treatment increased normalized muscle strength (p < 0.05), normalized gastrocnemius muscle weight (p < 0.001) and fiber diameter (p < 0.05); downregulated MMP2 expression (p < 0.001), enhanced MyoD+ cell count (p < 0.001), and promoted M2 macrophage infiltration (CD163+ cells, p < 0.05;

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้