ระดับ D· รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลองการศึกษาในสัตว์ทดลองPubMedเข้าถึงฉบับเต็มได้ฟรี

Adipose-derived stem cells enhance the tumorigenic potential of pre-malignant breast epithelial cells through paracrine activation of PI3K-AKT pathway.

Wu Q., He J., Herrler T., Yu B., Zhou Q., Zheng D.

การศึกษาในสัตว์ทดลอง ตีพิมพ์ในวารสาร Breast Cancer ปี 2025 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed

เปิดรายการอ่านของฉัน
ระดับ D· รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลองระดับหลักฐานของงานวิจัยนี้

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

  • ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
  • ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
  • ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
  • ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
  • กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
อ่านคำอธิบายระดับหลักฐาน A–D

ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์

ประเภทการศึกษา
การศึกษาในสัตว์ทดลอง
วารสาร
Breast Cancer (2025)
ประเทศ
Japan
จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
—
แหล่งข้อมูล
PubMed
PMID
40019720
PMCID
PMC11993506
DOI
10.1007/s12282-025-01686-7
จำนวนการอ้างอิง
1

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Background Adipose-derived stem cells (ADSCs)-assisted fat grafting has emerged as a widely used procedure for breast reconstruction post mastectomy and for aesthetic augmentation. Given the limited cases of breast cancer following grafting, the oncological safety of this procedure remains controversial. Methods The effects of ADSCs on the oncogenic features of premalignant MCF-10AT cells were investigated using co-culture and xenograft models. We further evaluated the malignancy-promoting effect of ADSCs in a 7,12-Dimethylbenz(a)anthracene (DMBA)-induced breast cancer model. RNA-sequencing was performed on ADSCs, MCF-10AT cells, and ADSC-co-cultured MCF-10AT cells. Protein changes in ADSC/MCF-10AT co-culture medium and MCF-10AT cells were determined by proteomic analysis. Pathway inhibitors were used to investigate signaling pathways involved in the ADSC-induced oncogenic changes of MCF-10AT cells. Results We found that ADSCs promoted the proliferation and migration of MCF-10AT cells, and co-injection of ADSCs increased the tumor incidence of MCF-10AT cells from 29% to 58% in nude mice. Additionally, grafted ADSCs significantly enhanced tumor incidence, growth, and distant metastasis in the DMBA-induced rats, while it could not induce tumorigenesis in normal breast tissues. Combined RNA-sequencing and proteomic analysis demonstrated that the paracrine factors secreted by ADSCs

สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์

  • • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
  • • เป็นการศึกษาก่อนคลินิก ผลในสัตว์ทดลองหรือห้องปฏิบัติการไม่สามารถนำมาสรุปผลในมนุษย์ได้

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูวิธีจัดระดับหลักฐาน
FemaleAnimalsHumansProto-Oncogene Proteins c-aktBreast NeoplasmsPhosphatidylinositol 3-KinasesMiceParacrine CommunicationCoculture TechniquesSignal Transduction

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้