Adipose-derived stem cells inhibit dermal fibroblast growth and induce apoptosis in keloids through the arachidonic acid-derived cyclooxygenase-2/prostaglandin E2 cascade by paracrine.

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Background The clinical features of keloids consist of aberrant proliferation, secretion, differentiation and apoptosis of keloid dermis-derived fibroblasts (KFBs). Notably, the apoptosis rate of KFBs is lower than the proliferation rate. Though the anti-fibrotic effect of adipose-derived stem cells (ADSCs) on keloids has become a hot topic of research, the exact anti-fibrotic mechanism of the paracrine effect remains unclear. This study aimed to find out how the conditioned medium of ADSCs (ADSC-CM) exerts an anti-fibrotic effect in KFBs. Methods KFBs and ADSCs were extracted and cultured. Then, ADSC-CM was prepared. Whether ADSC-CM could inhibit KFB growth and induce apoptosis was verified by the use of a cell counting kit-8, an 5-Ethynyl-2-deoxyuridine (Edu) kit and flow cytometry. The expressions of cyclooxygenase-1 (COX-1), COX-2, caspase 3 and B-cell lymphoma-2 (Bcl-2) in ADSC-CM-cultured KFBs were tested by real-time PCR and western blotting. To clarify the role of COX-2 in ADSC-CM-induced KFB apoptosis, a specific COX-2 inhibitor, celecoxib, was applied to KFBs cultured in ADSC-CM. Moreover, we tested the production of arachidonic acid (AA) and prostaglandin E2 (PGE2) by ELISA. Then, we established a keloid transplantation model in a nude mouse to validate the therapeutic effect in vivo . Results The proliferation ability of KFBs cultured in ADSC-CM was found to be weak

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้