Adipose-derived stem cells promote the recovery of intestinal barrier function by inhibiting the p38 MAPK signaling pathway.
Yang M., Xu W., Yue C., Li R., Huang X., Yan Y.
การศึกษาไปข้างหน้า ตีพิมพ์ในวารสาร Eur J Histochem ปี 2025 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed
มีหลักฐานในมนุษย์ระยะต้น เช่น case series หรือกลุ่มตัวอย่างขนาดเล็ก ที่กำลังสำรวจประโยชน์ที่เป็นไปได้
- ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
- ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
- ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
- ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
- กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์
- ประเภทการศึกษา
- การศึกษาไปข้างหน้า
- วารสาร
- Eur J Histochem (2025)
- ประเทศ
- Italy
- จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
- —
- แหล่งข้อมูล
- PubMed
- PMID
- 39836101
- PMCID
- PMC11788713
- DOI
- 10.4081/ejh.2025.4158
- จำนวนการอ้างอิง
- 2
บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)
Intestinal barrier damage causes an imbalance in the intestinal flora and microbial environment, promoting a variety of gastrointestinal diseases. This study aimed to explore the mechanism by which adipose-derived stem cells (ADSCs) repair intestinal barrier damage. The human colon adenocarcinoma cell line Caco-2 and rats were treated with lipopolysaccharide (LPS) to establish in vitro and in vivo models, respectively, of intestinal barrier damage. The expression of inflammatory cytokines (TNF-α, HMGB1, IL-1β and IL-6), antioxidant enzymes (iNOS, SOD and CAT), and oxidative products (MDA and 8-iso-PGF2α) was detected using ELISA kits and related reagent kits. Apoptosis-related proteins (Bcl-2, Bax, Caspase-3 and Caspase-9), tight junction proteins (ZO-1, Occludin, E-cadherin, and Claudin-1) and p38 MAPK pathway-associated protein were detected by Western blotting. In addition, cell viability and apoptosis was determined by a CCK-8 kit and flow cytometry, respectively. Cell permeability was assayed by the transepithelial electrical resistance value and FITC-dextran concentration. The homing effect of ADSCs was detected by fluorescence labeling, and intestinal barrier tissue was observed by HE staining. After ADSC treatment, the level of phosphorylated p38 MAPK protein decreased, the expression of inflammatory factors, oxidative stress and cell apoptosis decreased, the expression
สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์
- • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
ระดับหลักฐาน
มีหลักฐานในมนุษย์ระยะต้น เช่น case series หรือกลุ่มตัวอย่างขนาดเล็ก ที่กำลังสำรวจประโยชน์ที่เป็นไปได้
ดูวิธีจัดระดับหลักฐานดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง
กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้