Adipose-Joint Crosstalk in Obesity-Induced Osteoarthritis: Mechanisms, Biomarkers, and Translational Therapeutic Opportunities.

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Obesity-induced osteoarthritis (OA) is emerging as a distinct metabolic phenotype fundamentally different from mechanically driven OA. Current therapies largely target downstream joint damage and fail to address underlying adipose-joint pathological interactions. This review synthesises recent advances in understanding how systemic metabolic dysfunction, adipose tissue inflammation, and cellular heterogeneity revealed by single-cell analyses drive OA pathogenesis, and highlights emerging strategies targeting metabolic dysfunction and chronic inflammation. We critically summarised human and experimental studies investigating the role of dysfunctional adipose depots, including visceral, subcutaneous, and infrapatellar fat, in joint degeneration. Mechanistic findings on adipokine signalling, immune activation, and metabolic stress were integrated with recent single-cell insights and therapeutic interventions addressing systemic metabolism and inflammation. Obesity promotes adipose tissue hypertrophy, hypoxia, and inflammatory adipokine secretion, which remodel systemic metabolism and alter the function of joint-resident cells. Crosstalk between adipocytes, macrophages, fibroblasts, and chondrocytes sustains chronic low-grade inflammation, oxidative stress, and extracellular matrix degradation. Single-cell analyses have revealed fibroblast and macrophage subsets that mediate depot-

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้