Adipose-mesenchymal stem cells enhance the formation of auricular cartilage in vitro and in vivo.

มีหลักฐานในมนุษย์ระยะต้น เช่น case series หรือกลุ่มตัวอย่างขนาดเล็ก ที่กำลังสำรวจประโยชน์ที่เป็นไปได้

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Patients suffering from microtia have limited treatment options for auricular reconstruction due to donor-site morbidity, complications, and unaesthetic outcome. Therefore, tissue engineering emerged as an alternative therapeutic option. Here, we generated and characterized human auricular cartilage using differentiated human adipose mesenchymal stem cells (hASCs) combined with human auricular chondrocytes. The differentiated hASCs were analysed for their morphology, phenotype, gene, and protein expression of chondrogenic markers, and biochemical composition at different time points in 2D and 3D in vitro. Importantly, we improved conditions for chondrogenic differentiation of hASCs in vitro to enhance their proliferation, survival, and deposition of cartilaginous-matrix proteins. In particular, gene expression analysis revealed an upregulation of cartilage oligomeric matrix protein (COMP) and aggrecan core protein (ACAN) in hASCs using the improved differentiation protocol in vitro. Additionally, we observed that co-seeding of hASCs with chondrocytes in a 1:5 ratio significantly enhanced the de novo auricular cartilage formation in a collagen-I bioink after 8 weeks on immunodeficient rat. In particular, the co-culture resulted in reduced shrinkage, and increased cartilage matrix production as confirmed by GAG deposition in vivo. Our results demonstrate that in co-cultures, hASC

ระดับหลักฐาน

มีหลักฐานในมนุษย์ระยะต้น เช่น case series หรือกลุ่มตัวอย่างขนาดเล็ก ที่กำลังสำรวจประโยชน์ที่เป็นไปได้

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้