Adipose mesenchymal stem cells and gingival mesenchymal stem cells have a comparable effect in endothelium repair.
Yang K., Xie D., Lin W., Xiang P., Peng C.
การศึกษาในห้องปฏิบัติการ ตีพิมพ์ในวารสาร Exp Ther Med ปี 2021 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed
หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป
- ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
- ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
- ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
- ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
- กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์
- ประเภทการศึกษา
- การศึกษาในห้องปฏิบัติการ
- วารสาร
- Exp Ther Med (2021)
- ประเทศ
- Greece
- จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
- —
- แหล่งข้อมูล
- PubMed
- PMID
- 34676008
- PMCID
- PMC8524764
- DOI
- 10.3892/etm.2021.10851
- จำนวนการอ้างอิง
- 3
บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)
Restenosis is the major factor influencing the long-term success rate of angioplasty and stent implantation and effective strategies to prevent restenosis remain limited. Mesenchymal stem cells (MSCs) are pluripotent stem cells capable of self-renewal and multidirectional differentiation, which may be able to promote endothelium repair, thereby reducing restenosis. The present study aimed to evaluate the effects of adipose MSCs (AMSCs) and gingival MSCs (GMSCs) on endothelium repair. MSCs were isolated from two human tissue types, namely adipose tissue and gingival tissue, and the effects of AMSCs and GMSCs in ex vivo endothelium repair and on vascular smooth muscle cell (SMC) growth were examined. To compare the feasibility of using AMSCs and GMSCs for the repair of endothelium damage in endothelial cell (EC) damage and vasoproliferative disorders, an ex vivo model of endothelium repair in a co-culture system was developed. It was indicated that AMSCs and GMSCs expressed characteristic MSC markers (CD105 and CD166). 3H-thymidine incorporation in the co-culture group of AMSCs and SMCs in the presence of ECs was lower compared with that in the GMSC and SMC co-culture group. The protein expression level of proliferating cell nuclear antigen in the co-culture group of AMSCs and SMCs in the presence of ECs were lower compared with that in the GMSC and SMC co-culture group. After co
สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์
- • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
- • เป็นการศึกษาก่อนคลินิก ผลในสัตว์ทดลองหรือห้องปฏิบัติการไม่สามารถนำมาสรุปผลในมนุษย์ได้
ระดับหลักฐาน
หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป
ดูวิธีจัดระดับหลักฐานดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง
กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้