SVF
ระดับ D· รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลองการศึกษาในสัตว์ทดลองPubMedเข้าถึงฉบับเต็มได้ฟรี

Adipose Mesenchymal Stromal Cell-Derived Exosomes Prevent Testicular Torsion Injury via Activating PI3K/AKT and MAPK/ERK1/2 Pathways.

Liu H., Shi M., Li X., Lu W., Zhang M., Zhang T.

การศึกษาในสัตว์ทดลอง เกี่ยวกับ การอักเสบเรื้อรัง ตีพิมพ์ในวารสาร Oxid Med Cell Longev ปี 2022 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed

เปิดรายการอ่านของฉัน
ระดับ D· รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลองระดับหลักฐานของงานวิจัยนี้

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

  • ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
  • ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
  • ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
  • ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
  • กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
อ่านคำอธิบายระดับหลักฐาน A–D

ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์

ประเภทการศึกษา
การศึกษาในสัตว์ทดลอง
วารสาร
Oxid Med Cell Longev (2022)
ประเทศ
United States
จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
—
แหล่งข้อมูล
PubMed
PMID
35757503
PMCID
PMC9225846
DOI
10.1155/2022/8065771
จำนวนการอ้างอิง
20

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Adipose mesenchymal stromal cell-derived exosomes (ADSC-Exos) have shown great potential in the treatment of oxidative stress induced by ischemia-reperfusion injury. However, alleviation of testicular torsion injury by ADSC-Exos has not been reported. Therefore, we investigated the protective effect of ADSC-Exos against testicular torsion-detorsion injury. ADSC-Exos were isolated by ultracentrifugation and injected into torsion-detorsion-affected testes of rats. H&E staining and sperm quality were used to evaluate the therapeutic effects of ADSC-Exos, and tissue oxidative stress was measured by determining MDA and SOD levels. In addition, TUNEL staining and immunohistological analysis (Ki67, Cleaved Caspase-3, IL-6, IL-10, CCR7, and CD163) were used to clarify the effects of ADSC-Exos on spermatogenic cell proliferation, apoptosis, and the inflammatory microenvironment in vivo . Possible signaling pathways were predicted using sequencing technology and bioinformatics analysis. The predicted signaling pathways were validated in vitro by assessing the proliferation (EdU assay), migration (transwell assay and scratch test), and apoptosis (flow cytometry, TUNEL staining, and western blotting) of spermatogenic cells. The results showed that ADSC-Exos alleviated testicular torsion-detorsion injury by attenuating oxidative stress and the inflammatory response. In addition, ADSC-Exos p

สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์

  • • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
  • • เป็นการศึกษาก่อนคลินิก ผลในสัตว์ทดลองหรือห้องปฏิบัติการไม่สามารถนำมาสรุปผลในมนุษย์ได้

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูวิธีจัดระดับหลักฐาน
Adipose TissueAnimalsExosomesHumansMAP Kinase Signaling SystemMaleMesenchymal Stem CellsPhosphatidylinositol 3-KinasesProto-Oncogene Proteins c-aktRats
การอักเสบเรื้อรัง
ดูต้นฉบับบน PubMedอ่านฉบับเต็ม (Europe PMC)DOI

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้

ดูทั้งหมด: หัวข้อ “adipose mesenchymal stromal”ดูทั้งหมด: ผู้เขียน liuดูทั้งหมด: ปี 2022

งานวิจัยที่เกี่ยวข้อง