ระดับ D· รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลองบทความปริทัศน์PubMed

Adipose stem cell-derived exosomes as emerging neurotherapeutics in obesity induced diabetic neuropathy.

Arya DK., Perie L., Mohanta GC., Mishra R., Kumar Y., Picot CR.

บทความปริทัศน์ เกี่ยวกับ เบาหวานชนิดที่ 2, การอักเสบของระบบประสาท, การอักเสบเรื้อรัง ตีพิมพ์ในวารสาร Biomed Pharmacother ปี 2026 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed

เปิดรายการอ่านของฉัน
ระดับ D· รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลองระดับหลักฐานของงานวิจัยนี้

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

  • ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
  • ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
  • ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
  • ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
  • กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
อ่านคำอธิบายระดับหลักฐาน A–D

ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์

ประเภทการศึกษา
บทความปริทัศน์
วารสาร
Biomed Pharmacother (2026)
ประเทศ
France
จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
—
แหล่งข้อมูล
PubMed
PMID
41864167
DOI
10.1016/j.biopha.2026.119218

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Obesity is the most common chronic metabolic disorder, that exacerbates low-grade systemic inflammation and insulin resistance. Insulin resistance promoted by chronic caloric excess, results in systemic inflammation, ectopic lipid deposition and adipose hypertrophy. Type 2 diabetes mellitus (T2DM) is fuelled by persistent adiposity, and approximately half of T2DM patients develop diabetic neuropathies. Diabetic neuropathy causes severe morbidity, yet current treatments are only based on symptomatic and not able to regenerate damaged nerve. Due to these limitations, regenerative cell-free therapies, such as adipose stem cell derived-exosomes (ADSC-EXOs) has gained more attention. ADSC-EXOs have emerged as a promising platform for nerve regeneration. ADSC-EXOs carry a rich cargo of regulatory miRNAs reflective of the parent cell phenotype as well as angiogenic and neurotrophic factors. ADSC-EXOs avoid immune rejection and tumorigenicity. Additionally, engineered ADSC-EXOs loaded with therapeutic miRNAs such as neurotrophin-3 significantly improves axonal regrowth and remyelination. ADSC-EXOs enhance insulin signalling and glucose metabolism via modulating phosphoinositide 3-kinase/protein kinase B (PI3K/Akt) pathway and exosomal miRNAs (e.g., miR-155) that enhances neuronal insulin response. They also downregulate neuroinflammation by inhibiting nuclear factor kappa-light-chain-e

สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์

  • • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
  • • เป็นบทความปริทัศน์ ไม่ได้เก็บข้อมูลผู้ป่วยใหม่ และไม่ได้ประเมินคุณภาพหลักฐานอย่างเป็นระบบ

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูวิธีจัดระดับหลักฐาน
HumansDiabetic NeuropathiesAnimalsObesityExosomesAdipose TissueNerve RegenerationStem CellsMicroRNAsDiabetes Mellitus, Type 2

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้

งานวิจัยที่เกี่ยวข้อง