Adipose stem cell-targeted local delivery of forskolin induces de novo beige adipogenesis and adipose tissue browning to combat obesity.

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Inducing white adipose tissue (WAT) browning is a promising strategy to combat obesity and metabolic disorders. However, current browning inducers often suffer from off-target effects and poor durability. Beige adipocytes, which can arise through de novo differentiation from adipose-derived stromal/stem cells (ASCs), offer a potential avenue for sustained thermogenesis. Here, we identified that forskolin (FSK) effectively induced the differentiation of C3H10T1/2 cells (a mesenchymal stem cell line) into beige adipocytes, evidenced by multilocular lipid droplets, enhanced mitochondrial biogenesis and function, and elevated uncoupling protein 1 expression. To overcome its poor bioavailability and lack of targeting specificity, we developed ASCs-targeting-peptide (ASP, sequence: GSWKYWFGEGGC) modified FSK nanoparticles (ASP@FSK NPs) by encapsulating FSK in the hybrid FDA-approved biodegradable polymers poly (lactic-co-glycolic acid) (PLGA) and polyethylene glycol (PEG)-ylated PLGA. ASP@FSK NPs selectively bind to glycanation site-deficient decorin (ΔDCN) receptors on ASCs, enabling prolonged retention and localized delivery within inguinal WAT (iWAT). In a high-fat diet-induced obesity model, local administration of ASP@FSK NPs significantly reduced body weight (∼30%), promoted de novo browning of iWAT, and alleviated liver steatosis in high-fat diet-induced obese mice, while expa

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้