Adipose stem cells derived extracellular vesicles alleviate retinal excitotoxicity via miR-23a-5p/PLCD1/PKCA/GluA2 axis: a potential therapeutic strategy.
Tianqi D., Huizhuo X., Shibo T., Haiyang Y., Aixiang L., Ming L.
การศึกษาในห้องปฏิบัติการ ตีพิมพ์ในวารสาร Stem Cell Res Ther ปี 2026 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed
หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป
- ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
- ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
- ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
- ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
- กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์
- ประเภทการศึกษา
- การศึกษาในห้องปฏิบัติการ
- วารสาร
- Stem Cell Res Ther (2026)
- ประเทศ
- England
- จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
- —
- แหล่งข้อมูล
- PubMed
- PMID
- 42380927
- DOI
- 10.1186/s13287-026-05140-z
บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)
Background Despite excitotoxicity being a pivotal pathological mechanism in various retinal diseases, effective clinical interventions remain limited. Previous study has shown that adipose stem cell-derived extracellular vesicles (ADSC-EVs) can alleviate glutamate-induced retinal ganglion cells (RGCs) death by suppressing protein kinase C alpha (PKCA) pathway and increasing the expression of α-amino-3-hydroxy-5-methyl-4-isoxazoleproprionic acid receptors (AMPARs) subunit 2 (GluA2) on the cell membrane, but the mechanisms remain unexplored. Methods To clarify the molecular processes involved in ADSC-EVs-mediated intracellular calcium balance, we isolated ADSC-EVs using ultrafiltration and ultracentrifugation, and characterized these vesicles by transmission electron microscopy, nanoparticle tracking analysis, and flow cytometry. Small RNA sequencing was performed on glutamate-injured rat retinal precursor (R28) cells pre-treated with ADSC-EVs or PBS. Through bioinformatic analysis, we identified candidate microRNAs and predicted their potential target genes. The regulatory effects of microRNA were confirmed using propidium iodide staining, Fluo-4AM staining, western blotting, and immunofluorescence. Additionally, the RGCs counting and visual function tests were employed to evaluate the therapeutic efficacy of the microRNA in the glutamate-induced SD rat - animal model. Results O
สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์
- • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
- • เป็นการศึกษาก่อนคลินิก ผลในสัตว์ทดลองหรือห้องปฏิบัติการไม่สามารถนำมาสรุปผลในมนุษย์ได้
ระดับหลักฐาน
หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป
ดูวิธีจัดระดับหลักฐานดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง
กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้