Adipose Stroma Accelerates the Invasion and Escape of Human Breast Cancer Cells from an Engineered Microtumor.

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Introduction Approximately 20-25% of human breast tumors are found within an adipose, rather than fibrous, stroma. Adipose stroma is associated with an increased risk of lymph node metastasis, but the causal association between adipose stroma and metastatic progression in human breast cancer remains unclear. Methods We used micropatterned type I collagen gels to engineer ~3-mm-long microscale human breast tumors within a stroma that contains adipocytes and adipose-derived stem cells (ASCs) (collectively, "adipose cells"). Invasion and escape of human breast cancer cells into an empty 120-μm-diameter lymphatic-like cavity was used to model interstitial invasion and vascular escape in the presence of adipose cell-derived factors for up to 16 days. Results We found that adipose cells hasten invasion and escape by 1-2 days and 2-3 days, respectively. These effects were mediated by soluble factors secreted by the adipose cells, and these factors acted directly on tumor cells. Surprisingly, tumor invasion and escape were more strongly induced by ASCs than by adipocytes. Conclusions This work reveals that both adipocytes and ASCs accelerate the interstitial invasion and escape of human breast cancer cells, and sheds light on the link between adipose stroma and lymphatic metastasis in human breast cancer. Supplementary information The online version contains supplementary material avai

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้