Adipose stromal vascular fraction cells isolated using an automated point of care system improve the patency of expanded polytetrafluoroethylene vascular grafts.

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

We evaluated the use of an automated, point-of-care instrument to derive canine adipose stromal vascular fraction cells, and the subsequent deposition of these cells onto the luminal surface of an expanded polytetrafluoroethylene (ePTFE) vascular graft for use as a bypass graft. The hypothesis evaluated was that an instrument requiring minimal user interface will provide a therapeutic dose of cells to improve the patency of synthetic vascular grafts in an autologous animal model of graft patency. The stromal vascular fraction (SVF) cells were isolated using an automated adipose tissue processing and cell isolation system and cells sodded onto the surface of an ePTFE vascular graft. Control grafts, used off-the-shelf without cell treatment were used as a control to assess patency effects. Each animal received a control, untreated graft implanted in one carotid artery, and the cell-treated graft implanted in the carotid artery on the contralateral side. The grafts were implanted for 6 months utilizing 12 animals. Results indicate a fully automated adipose tissue processing system will consistently produce functional autologous cells for immediate use in the operating room. Cell-sodded polymeric grafts exhibited improved patency compared to control grafts after 6 month implantation in the canine carotid artery model.

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้