Adipose stromal-vascular fraction-derived paracrine factors regulate adipogenesis.

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Visceral and subcutaneous adipose tissue depots have distinct features and contribute differentially to metabolic disease. Therefore, the adipogenic potential of different fat depots was investigated and found to be higher in subcutaneous compared with visceral stromal-vascular fraction (SVF), which contains adipocyte precursor cells. This increased differentiation capacity was not due to elevated numbers of Lin-Sca1+CD29+CD34+Pref1+ precursor cells, as the number of preadipocytes was higher in visceral than in subcutaneous SVF. The secreted heat-sensitive factors from the SVF inhibited adipocyte differentiation more in visceral than in subcutaneous SVF. In order to explore secreted proteins that potentially inhibit differentiation, the secretome of murine SVF was analyzed by mass spectrometry, which resulted in the identification of 113 secreted proteins with an overlap of 42 % between subcutaneous and visceral SVF. Comparison of the mRNA expression in SVF from both depots revealed 16 transcripts that were significantly expressed more in visceral than in subcutaneous SVF. A functional differentiation screen identified seven potential inhibitory candidates: biglycan, decorin, bone morphogenic protein 1, epidermal growth factor-containing fibulin-like extracellular matrix protein 2, elastin microfibril interfacer 1, matrix gla protein, and Sparc-like 1. For further verification,

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้