Adipose Stromal Vascular Fraction-Mediated Improvements at Late-Stage Disease in a Murine Model of Multiple Sclerosis.

มีการศึกษาในมนุษย์หลายฉบับที่แสดงสัญญาณเชิงบวก ขณะที่วิธีวิจัยและขนาดตัวอย่างยังคงพัฒนาต่อไป

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Multiple sclerosis (MS) is a common neurodegenerative disease and remains an unmet clinical challenge. In MS, an autoimmune response leads to immune cell infiltration, inflammation, demyelination, and lesions in central nervous system (CNS) tissues resulting in tremors, fatigue, and progressive loss of motor function. These pathologic hallmarks are effectively reproduced in the murine experimental autoimmune encephalomyelitis (EAE) model. The stromal vascular fraction (SVF) of adipose tissue is composed of adipose-derived stromal/stem cells (ASC), adipocytes, and various leukocytes. The SVF can be culture expanded to generate ASC lines. Clinical trials continue to demonstrate the safety and efficacy of ASC therapies for treating several diseases. However, little is known about the effectiveness of the SVF for neurodegenerative diseases, such as MS. At late-stage disease, EAE mice show severe motor impairment. The goal for these studies was to test the effectiveness of SVF cells and ASC in EAE mice after the onset of neuropathology. The clinical scoring, behavior, motor function, and histopathologic analyses revealed significant improvements in EAE mice treated with the SVF or ASC. Moreover, SVF treatment mediated more robust improvements to CNS pathology than ASC treatment based on significant modulations of inflammatory factors. The most pronounced changes following SVF treatm

ระดับหลักฐาน

มีการศึกษาในมนุษย์หลายฉบับที่แสดงสัญญาณเชิงบวก ขณะที่วิธีวิจัยและขนาดตัวอย่างยังคงพัฒนาต่อไป

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้