Adipose tissue-derived mesenchymal stem cell extracellular vesicles enhance amyloid-beta degradation in an in vitro Alzheimer's model.

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Alzheimer's disease (AD) is a progressive neurodegenerative disorder lacking effective treatment. Mesenchymal stem cells (MSCs) and extracellular vesicles (EVs) have shown promise in degrading amyloid beta (Aβ) plaques due to their low immunogenicity and ability to mediate intercellular communication. This study investigates the therapeutic potential of EVs derived from human adipose tissue MSCs (hAT-MSCs) and preconditioned human adipose tissue MSCs in an in vitro AD model. MSCs characterized by flow cytometry and differentiation assays. hAT-MSCs stimulated with hydrogen peroxide (H₂O₂) or a cytokine complex (CC; TNF-α, IL-1β, IFN-γ). EVs were isolated via ultracentrifugation and analyzed by electron microscopy and Zetasizer. An in vitro AD model was established using neural-differentiated SH-SY5Y cells treated with Aβ peptides. Differentiation and Aβ degradation were assessed using immunocytochemistry, qRT-PCR, and ELISA. EVs derived from cytokine complex stimulated hAT-MSCs significantly reduced Aβ plaque size and intensity compared to EVs from unstimulated or H₂O₂-stimulated cells. When immunocytochemistry images were analyzed using ImageJ, Aβ levels were found to be highest in the Alzheimer's group and lowest in the CC-EV group. According to ELISA analyses, no significant difference was observed between the Alzheimer's model (a1) and the hAT-MSC-EVs (a3) groups, whereas bo

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้