Adipose tissue-derived MFG-E8 promotes hepatic inflammation and fibrosis through macrophage activation in a mouse MASH model
Kuroda M., Nomura K., Wada A., Hatano Y., Ogawa M., Okamoto S.
การศึกษาในห้องปฏิบัติการ ตีพิมพ์ในวารสาร NPJ Metab Health Dis ปี 2026 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed
หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป
- ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
- ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
- ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
- ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
- กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์
- ประเภทการศึกษา
- การศึกษาในห้องปฏิบัติการ
- วารสาร
- NPJ Metab Health Dis (2026)
- จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
- —
- แหล่งข้อมูล
- Europe PMC
- PMID
- 41720949
- PMCID
- PMC12923611
- DOI
- 10.1038/s44324-026-00099-0
บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)
Metabolic dysfunction-associated steatohepatitis (MASH) is characterized by hepatocellular injury, macrophage activation, and severe fibrosis, and often progresses to liver cirrhosis and hepatocellular carcinoma. Excessive accumulation of visceral fat exacerbates hepatic inflammation and fibrosis independently of fatty liver, but the underlying molecular mechanisms have remained unclear. We here identify MFG-E8 (milk fat globule-EGF8) as a secreted protein that is overexpressed in adipose tissue of obese mice and contributes to such exacerbation. MFG-E8 deficiency in MASH model (STAM-MASH) mice was associated with reduced hepatic expression of inflammation- and fibrosis-related genes without attenuation of steatosis. Conversely, MFG-E8 supplementation in MFG-E8 knockout mice intensified hepatic inflammation and promoted the formation of hepatic crownlike structures. Coculture of macrophages with apoptotic hepatocytes induced expression of inflammatory cytokine genes, and this effect was enhanced by the presence of exogenous MFG-E8 in the culture medium. Our findings suggest that adipose tissue-derived MFG-E8 infiltrates the liver and promotes macrophage-hepatocyte interaction, thereby contributing to hepatic inflammation and fibrosis in MASH.
สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์
- • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
- • เป็นการศึกษาก่อนคลินิก ผลในสัตว์ทดลองหรือห้องปฏิบัติการไม่สามารถนำมาสรุปผลในมนุษย์ได้
ระดับหลักฐาน
หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป
ดูวิธีจัดระดับหลักฐานดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง
กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้