ระดับ D· รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลองการศึกษาในสัตว์ทดลองPubMed

Adipose Tissue-Derived Microvascular Fragments Improve Vascularization, Lymphangiogenesis, and Integration of Dermal Skin Substitutes.

Frueh FS., Später T., Lindenblatt N., Calcagni M., Giovanoli P., Scheuer C.

การศึกษาในสัตว์ทดลอง ตีพิมพ์ในวารสาร J Invest Dermatol ปี 2016 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed

เปิดรายการอ่านของฉัน
ระดับ D· รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลองระดับหลักฐานของงานวิจัยนี้

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

  • ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
  • ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
  • ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
  • ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
  • กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
อ่านคำอธิบายระดับหลักฐาน A–D

ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์

ประเภทการศึกษา
การศึกษาในสัตว์ทดลอง
วารสาร
J Invest Dermatol (2016)
ประเทศ
United States
จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
—
แหล่งข้อมูล
PubMed
PMID
27574793
DOI
10.1016/j.jid.2016.08.010

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Full-thickness skin defects can be covered with dermal skin substitutes in combination with split-thickness skin grafts. However, slow vascularization of the matrices bears the risk of wound infection and extends the length of hospitalization. To overcome these problems, we describe a promising vascularization strategy. Green fluorescent protein + adipose tissue-derived microvascular fragments (ad-MVF) were isolated from epididymal fat pads of C57BL/6-Tg(CAG-EGFP)1Osb/J mice. ad-MVF were seeded on collagen-glycosaminoglycan matrices, which were implanted into full-thickness skin defects in the dorsal skinfold chamber of wild-type C57BL/6 mice. Nonseeded matrices served as controls. Vascularization, lymphangiogenesis, and integration of the implants were studied by using intravital fluorescence microscopy, histology, and immunohistochemistry over 14 days. ad-MVF rapidly reassembled into microvascular networks within the implants, which developed interconnections to the host microvasculature. Accordingly, vascularization of the implants was markedly accelerated, as indicated by a significantly higher microvessel density when compared with controls. Moreover, dense lymphatic networks originating from the green fluorescent protein + ad-MVF developed within the implants. This was associated with an improved implant integration. Hence, seeding ad-MVF on collagen-glycosaminoglycan mat

สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์

  • • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
  • • เป็นการศึกษาก่อนคลินิก ผลในสัตว์ทดลองหรือห้องปฏิบัติการไม่สามารถนำมาสรุปผลในมนุษย์ได้

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูวิธีจัดระดับหลักฐาน
Adipose TissueAnimalsDisease Models, AnimalGraft SurvivalGuided Tissue RegenerationLymphangiogenesisMiceMice, Inbred C57BLMicrovesselsNeovascularization, Physiologic

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้