Adipose-tissue derived porcine mesenchymal stem cells efficiently ameliorate CCl 4 -induced acute liver failure in mice.

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Adipose tissue derived mesenchymal stem cells (ADMSCs) may be an attractive therapeutic source for acute liver injury because of their high accessibility and non-invasiveness. Here, we investigated the therapeutic potentials of porcine ADMSCs for acute liver failure (ALF). The morphology, differentiation potential, expression patterns of cell surface markers and liver-specific genes were compared between the ADMSCs derived from the pigs with or without ALF. For therapeutic studies, the expanded porcine ADMSCs from either ALF pig (ALF-ADMSCs) or healthy control pig (Nor-ADMSCs) of passage 3 were transplanted into CCl 4 -induced ALF mice, and the liver histology and functional tests were performed at days 1, 7, 14, and 21 after cell transplantation. ALF-ADMSCs expressed higher mRNA level of hepatic growth factor (HGF) than the Nor-ADMSCs. Both ALF-ADMSCs and Nor-ADMSCs improved liver histology, functions, and mouse survival rate. Higher level of porcine hepatocyte-specific genes was seen in the livers of ALF-ADMSCs transplanted mice as compared to the Nor-ADMSCs transplanted mice. In particular, ALF-ADMSCs transplanted mice expressed significantly higher level of albumin and cytokeratin 18 in the liver tissues as compared to the Nor-ADMSCs transplanted mice. ALF-ADMSCs might be superior to Nor-ADMSCs in the treatment of ALF as the former possesses stronger hepatic differentiation

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้