ระดับ D· รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลองการศึกษาในสัตว์ทดลองPubMed

Adipose Tissue-Derived Stem Cells From Obese Subjects Contribute to Inflammation and Reduced Insulin Response in Adipocytes Through Differential Regulation of the Th1/Th17 Balance and Monocyte Activation.

Eljaafari A., Robert M., Chehimi M., Chanon S., Durand C., Vial G.

การศึกษาในสัตว์ทดลอง เกี่ยวกับ เบาหวานชนิดที่ 2 ตีพิมพ์ในวารสาร Diabetes ปี 2015 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed

เปิดรายการอ่านของฉัน
ระดับ D· รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลองระดับหลักฐานของงานวิจัยนี้

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

  • ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
  • ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
  • ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
  • ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
  • กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
อ่านคำอธิบายระดับหลักฐาน A–D

ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์

ประเภทการศึกษา
การศึกษาในสัตว์ทดลอง
วารสาร
Diabetes (2015)
ประเทศ
United States
จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
—
แหล่งข้อมูล
PubMed
PMID
25765019
DOI
10.2337/db15-0162
จำนวนการอ้างอิง
81

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Obesity, through low-grade inflammation, can drive insulin resistance and type 2 diabetes. While infiltration of adipose tissue (AT) with mononuclear cells (MNCs) is well established in obesity, the functional consequences of these interactions are less understood. Herein, we cocultured human adipose-derived stem cells (ASCs) from obese individuals with MNCs and analyzed their reciprocal behavior. Presence of ASCs 1) enhanced interleukin (IL)-17A secretion by Th17 cells, 2) inhibited γ-interferon and tumor necrosis factor α secretion by Th1 cells, and 3) increased monocyte-mediated IL-1β secretion. IL-17A secretion also occurred in stromal vascular fractions issued from obese but not lean individuals. Th17 polarization mostly depended on physical contacts between ASCs and MNCs-with a contribution of intracellular adhesion molecule-1-and occurred through activation of the inflammasome and phosphatidylinositol 3-kinase pathways. ASCs favored STAT3 over STAT5 transcription factor binding on STAT binding sites within the IL-17A/F gene locus. Finally, conditioned media from activated ASC-MNC cocultures inhibited adipocyte differentiation mRNA markers and impaired insulin-mediated Akt phosphorylation and lipolysis inhibition. In conclusion, we report that obese- but not lean-derived ASCs induce Th17 promotion and monocyte activation. This proinflammatory environment, in turn, inhibit

สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์

  • • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
  • • เป็นการศึกษาก่อนคลินิก ผลในสัตว์ทดลองหรือห้องปฏิบัติการไม่สามารถนำมาสรุปผลในมนุษย์ได้

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูวิธีจัดระดับหลักฐาน
AdipocytesAdipose TissueAnimalsCell CommunicationInflammationInsulinInterleukin-17Interleukin-1betaInterleukin-6Male

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้

งานวิจัยที่เกี่ยวข้อง