Adipose tissue-derived stem cells promote prostate tumor growth.
Prantl L., Muehlberg F., Navone NM., Song YH., Vykoukal J., Logothetis CJ.
การศึกษาในสัตว์ทดลอง ตีพิมพ์ในวารสาร Prostate ปี 2010 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed
หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป
- ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
- ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
- ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
- ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
- กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์
- ประเภทการศึกษา
- การศึกษาในสัตว์ทดลอง
- วารสาร
- Prostate (2010)
- ประเทศ
- United States
- จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
- —
- แหล่งข้อมูล
- PubMed
- PMID
- 20564322
- PMCID
- PMC4977846
- DOI
- 10.1002/pros.21206
- จำนวนการอ้างอิง
- 120
บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)
Background Recent evidence indicates that cancer stem cells play an important role in tumor initiation and maintenance. Additionally, the effect of tissue-resident stem cells located in the surrounding healthy tissue on tumor progression has been demonstrated. While most knowledge has been derived from studies of breast cancer cells, little is known regarding the influence of tissue resident stem cells on the tumor biology of prostate cancer. Methods Twenty male athymic Swiss nu/nu mice (age: 6-8 weeks) were randomized into two treatment groups: (1) subcutaneous injection of 10(6) MDA PCa 118b human prostate cancer cells into the upper back or (2) subcutaneous injection of 10(6) MDA PCa 118b cells mixed directly with 10(5) GFP-labeled human adipose tissue-derived stem cells (hASCs). Tumor growth and volumes over the ensuing 3 weeks were assessed using calipers and micro-computed tomography. Immunohistochemistry was performed to identify engrafted hASCs in tumor sections. Results At 3 weeks after injection, the mean tumor volume in the MDA PCa 118b/hASC co-injection group (1019.95 ± 73.49 mm(3)) was significantly higher than that in the MDA PCa 118b-only group (308.70 ± 21.06 mm(3)). Engrafted hASCs exhibited the nuclear marker of proliferation Ki67 and expressed markers for endothelial differentiation, indicating their engraftment in tumor vessels. Conclusion Our study revealed
สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์
- • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
- • เป็นการศึกษาก่อนคลินิก ผลในสัตว์ทดลองหรือห้องปฏิบัติการไม่สามารถนำมาสรุปผลในมนุษย์ได้
ระดับหลักฐาน
หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป
ดูวิธีจัดระดับหลักฐานดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง
กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้