Adipose Tissue Dysfunction as Determinant of Obesity-Associated Metabolic Complications

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Obesity is a critical risk factor for the development of type 2 diabetes (T2D), and its prevalence is rising worldwide. White adipose tissue (WAT) has a crucial role in regulating systemic energy homeostasis. Adipose tissue expands by a combination of an increase in adipocyte size (hypertrophy) and number (hyperplasia). The recruitment and differentiation of adipose precursor cells in the subcutaneous adipose tissue (SAT), rather than merely inflating the cells, would be protective from the obesity-associated metabolic complications. In metabolically unhealthy obesity, the storage capacity of SAT, the largest WAT depot, is limited, and further caloric overload leads to the fat accumulation in ectopic tissues (e.g., liver, skeletal muscle, and heart) and in the visceral adipose depots, an event commonly defined as "lipotoxicity." Excessive ectopic lipid accumulation leads to local inflammation and insulin resistance (IR). Indeed, overnutrition triggers uncontrolled inflammatory responses in WAT, leading to chronic low-grade inflammation, therefore fostering the progression of IR. This review summarizes the current knowledge on WAT dysfunction in obesity and its associated metabolic abnormalities, such as IR. A better understanding of the mechanisms regulating adipose tissue expansion in obesity is required for the development of future therapeutic approaches in obesity-associate

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้