ระดับ D· รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลองการศึกษาในห้องปฏิบัติการEurope PMCเข้าถึงฉบับเต็มได้ฟรี

Adipose Tissue in Persons With HIV Is Enriched for CD4 + T Effector Memory and T Effector Memory RA + Cells, Which Show Higher CD69 Expression and CD57, CX3CR1, GPR56 Co-expression With Increasing Glucose Intolerance

Wanjalla CN., McDonnell WJ., Barnett L., Simmons JD., Furch BD., Lima MC.

การศึกษาในห้องปฏิบัติการ ในกลุ่มตัวอย่าง 9 ราย เกี่ยวกับ Systemic / IV ตีพิมพ์ในวารสาร Front Immunol ปี 2019 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed

เปิดรายการอ่านของฉัน
ระดับ D· รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลองระดับหลักฐานของงานวิจัยนี้

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

  • ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
  • ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
  • ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
  • ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
  • กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
อ่านคำอธิบายระดับหลักฐาน A–D

ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์

ประเภทการศึกษา
การศึกษาในห้องปฏิบัติการ
วารสาร
Front Immunol (2019)
จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
9
แหล่งข้อมูล
Europe PMC
PMID
30941121
PMCID
PMC6433850
DOI
10.3389/fimmu.2019.00408
จำนวนการอ้างอิง
47

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Chronic T cell activation and accelerated immune senescence are hallmarks of HIV infection, which may contribute to the increased risk of cardiometabolic diseases in people living with HIV (PLWH). T lymphocytes play a central role in modulating adipose tissue inflammation and, by extension, adipocyte energy storage and release. Here, we assessed the CD4 + and CD8 + T cell profiles in the subcutaneous adipose tissue (SAT) and blood of non-diabetic ( n = 9; fasting blood glucose [FBG] n = 8; FBG = 100-125 mg/dL) and diabetic ( n = 9; FBG ≥ 126 mg/dL) PLWH, in addition to non- and pre-diabetic, HIV-negative controls ( n = 8). SAT was collected by liposuction and T cells were extracted by collagenase digestion. The proportion of naïve (T Nai ) CD45RO - CCR7 + , effector memory (T EM ) CD45RO + CCR7 - , central memory (T CM ) CD45RO + CCR7 + , and effector memory revertant RA + (T EMRA ) CD45RO - CCR7 - CD4 + and CD8 + T cells were measured by flow cytometry. CD4 + and CD8 + T EM and T EMRA were significantly enriched in SAT of PLWH compared to blood. The proportions of SAT CD4 + and CD8 + memory subsets were similar across metabolic status categories in the PLWH, but CD4 + T cell expression of the CD69 early-activation and tissue residence marker, particularly on T EM cells, increased with progressive glucose intolerance. Use of t-distributed Stochastic Neighbor Embedding (t-SNE) i

สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์

  • • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
  • • เป็นการศึกษาก่อนคลินิก ผลในสัตว์ทดลองหรือห้องปฏิบัติการไม่สามารถนำมาสรุปผลในมนุษย์ได้

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูวิธีจัดระดับหลักฐาน
Adipose TissueT-Lymphocyte SubsetsCD4-Positive T-LymphocytesHumansHIV InfectionsGlucose IntoleranceLectins, C-TypeReceptors, G-Protein-CoupledAntigens, CDAntigens, Differentiation, T-Lymphocyte

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้

งานวิจัยที่เกี่ยวข้อง