Adipose tissue progenitor cells directly interact with endothelial cells to induce vascular network formation.

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Adipose stromal cells (ASCs) express markers and functional properties of pericytes in vitro and, in combination with endothelial cells (ECs), are able to establish multilayer functional vessels in vivo. However, the factors that coordinate EC-ASC communications to promote migration of these cells toward one another, and their heterotypic assembly into vascular structures are not well defined. To understand the mechanisms of EC-ASC interaction, we developed an in vitro model of coculturing ECs with ASCs in a system containing serum but no additional exogenous cytokines or extracellular matrix (ECM) proteins. We demonstrated that ASCs have a profound potential to stimulate morphogenesis of ECs into branching networks of cord structures. The vascular networks developed in 6 days and were stable for at least 3 weeks. This process was associated with an increase in ECM protein production by ASCs and ECs, alpha-smooth muscle actin expression by ASCs, and increased CD31/platelet endothelial cell adhesion molecule-1 (PECAM-1) surface presentation by ECs. The vascular network formation (VNF) was dependent on matrix metalloproteinase activity and cell communications through vascular endothelial growth factor, hepatocyte growth factor, and platelet-derived growth factor-BB pathways. ASCs exhibited significantly higher potential to stimulate VNF than smooth muscle cells and fibroblasts. M

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้