Adipose-tissue regulatory T cells are a consortium of subtypes that evolves with age and diet

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Foxp3 + CD4 + regulatory T (Treg) cells found within tissues regulate local immunity, inflammation, and homeostasis. Tregs in epididymal visceral adipose tissue (eVAT) are critical regulators of local and systemic inflammation and metabolism. During aging and under obesogenic conditions, eVAT Tregs undergo transcriptional and phenotypic changes and are important for containing inflammation and normalizing metabolic indices. We have employed single-cell RNA sequencing, single-cell Tra and Trb sequencing, adoptive transfers, photoconvertible mice, cellular interaction analyses, and in vitro cultures to dissect the evolving heterogeneity of eVAT Tregs with aging and obesity. Distinct Treg subtypes with distinguishable gene expression profiles and functional roles were enriched at differing ages and with differing diets. Like those in lean mice, eVAT Tregs in obese mice were not primarily recruited from the circulation but instead underwent local expansion and had a distinct and diversified T cell receptor repertoire. The different eVAT-Treg subtypes were specialized in different functions; for example, the subtypes enriched in lean, but not obese, mice suppressed adipogenesis. The existence of functionally divergent eVAT-Treg subtypes in response to obesogenic conditions presents possibilities for precision therapeutics in the context of obesity.

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้