ADSC-Derived Extracellular Vesicles Loaded with VEGF mRNA Delivered by Antibacterial Hydrogel Promote Angiogenesis and Reconstruction of Prefabricated Flaps.
Wang Y., Zhang Y., Zhou L., Li Y., Zu X., Zhang J.
การศึกษาในสัตว์ทดลอง ตีพิมพ์ในวารสาร Small ปี 2025 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed
หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป
- ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
- ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
- ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
- ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
- กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์
- ประเภทการศึกษา
- การศึกษาในสัตว์ทดลอง
- วารสาร
- Small (2025)
- ประเทศ
- Germany
- จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
- —
- แหล่งข้อมูล
- PubMed
- PMID
- 41170665
- DOI
- 10.1002/smll.202508210
- จำนวนการอ้างอิง
- 1
บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)
Prefabricated flaps often suffer from distal necrosis due to ischemia, with no clinically effective prevention or treatment currently available. Although extracellular vesicles (EVs) derived from adipose-derived stem cells (ADSCs) have shown pro-angiogenic potential, their therapeutic efficacy alone remains limited. In this study, VEGF mRNA is successfully encapsulated within ADSCs-derived EVs, which subsequently exhibit pro-angiogenic effects on cultured human umbilical vein endothelial cells (HUVECs). To enable sustained release, a biocompatible tannic acid-based hydrogel (TA-Gel) is developed with tunable mechanical properties and antimicrobial activity. This hydrogel significantly enhances both flap viability and vascular regeneration in vivo when combined with VEGF-EVs. Transcriptome sequencing reveals that VEGF-EVs@TA-Gel upregulates differentially expressed genes (DEGs) involved in VEGF-related pro-angiogenesis, collagen response, and anti-oxidative stress pathways. Moreover, 16S rRNA sequencing confirms that VEGF-EVs@TA-Gel inhibits the growth of common pathogenic bacteria, including Escherichia coli and Pseudomona. Collectively, these findings indicate that VEGF-EVs@TA-Gel promotes the survival and quality of prefabricated flaps through the sustainable release of VEGF mRNA-loaded EVs.
สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์
- • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
- • เป็นการศึกษาก่อนคลินิก ผลในสัตว์ทดลองหรือห้องปฏิบัติการไม่สามารถนำมาสรุปผลในมนุษย์ได้
ระดับหลักฐาน
หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป
ดูวิธีจัดระดับหลักฐานดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง
กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้