SVF
ระดับ D· รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลองการศึกษาในสัตว์ทดลองPubMed

ADSC-Exos enhance functional recovery after spinal cord injury by inhibiting ferroptosis and promoting the survival and function of endothelial cells through the NRF2/SLC7A11/GPX4 pathway.

Wu S., Chen Z., Wu Y., Shi Q., Yang E., Zhang B.

การศึกษาในสัตว์ทดลอง เกี่ยวกับ บาดเจ็บไขสันหลัง, การอักเสบเรื้อรัง ตีพิมพ์ในวารสาร Biomed Pharmacother ปี 2024 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed

เปิดรายการอ่านของฉัน
ระดับ D· รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลองระดับหลักฐานของงานวิจัยนี้

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

  • ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
  • ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
  • ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
  • ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
  • กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
อ่านคำอธิบายระดับหลักฐาน A–D

ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์

ประเภทการศึกษา
การศึกษาในสัตว์ทดลอง
วารสาร
Biomed Pharmacother (2024)
ประเทศ
France
จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
—
แหล่งข้อมูล
PubMed
PMID
38306845
DOI
10.1016/j.biopha.2024.116225
จำนวนการอ้างอิง
37

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Background Spinal cord injury (SCI) is a devastating disease that causes major motor, sensory and autonomic dysfunctions. Currently, there is a lack of effective treatment. In this study, we aimed to investigate the potential mechanisms of Exosomes from adipose-derived stem cells (ADSC-Exos) in reducing ferroptosis and promoting angiogenesis after spinal cord injury. Methods We isolated ADSC-Exos, the characteristics of which were confirmed. In vitro, we tested the potential of ADSC-Exos to promote the survival and function of human brain microvascular endothelial cells (HBMECs) and analyzed the ferroptosis of HBMECs. In vivo, we established rat models of SCI and locally injected ADSC-Exos to verify their efficacy. Results ADSC-Exos can reduce reactive oxygen species (ROS) accumulation and cell damage induced by an excessive inflammatory response in HBMECs. ADSC-Exos inhibit ferroptosis induced by excessive inflammation and upregulate the expression of glutathione peroxidase 4(GPX4) in HBMECs. It can also effectively promote proliferation, migration, and vessel-like structure formation. In vitro, ADSC-Exos improved behavioral function after SCI and increased the number and density of blood vessels around the damaged spinal cord. Moreover, we found that ADSC-Exos could increase nuclear factor erythroid-2-related factor 2(NRF2) expression and nuclear translocation, thereby affect

สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์

  • • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
  • • เป็นการศึกษาก่อนคลินิก ผลในสัตว์ทดลองหรือห้องปฏิบัติการไม่สามารถนำมาสรุปผลในมนุษย์ได้

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูวิธีจัดระดับหลักฐาน
HumansAnimalsRatsEndothelial CellsNF-E2-Related Factor 2FerroptosisSpinal Cord InjuriesRecovery of FunctionAmino Acid Transport System y+
หลังและกระดูกสันหลังบาดเจ็บไขสันหลังการอักเสบเรื้อรัง
ดูต้นฉบับบน PubMedDOI

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้

ดูทั้งหมด: หัวข้อ “adsc-exos enhance functional”ดูทั้งหมด: ผู้เขียน wuดูทั้งหมด: ปี 2024

งานวิจัยที่เกี่ยวข้อง