ADSCs attenuate Liver fibrosis via inducing HSC senescence: validation in dual-etiology models.

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Background Liver fibrosis (LF) results from various causes, which require finding conserved mechanisms to help treat related diseases. Although adipose-derived stem cells (ADSCs) transplantation can alleviate hepatic fibrosis, their mechanism remains unclear. Accordingly, we explored the efficacy and mechanisms behind ADSCs transplantation in two LF models. Methodology The carbon tetrachloride (CCl4)-induced liver injury and Echinococcus multilocularis (E. multilocularis) infection models were established, and ADSCs were transplanted. Mouse liver samples were harvested and analyzed histologically. Expression levels of fibrosis and senescence-related proteins were analyzed by immunohistochemistry. Hepatic stellate cells (HSCs) activation and cell senescence protein expression were evaluated via western blotting. Co-localization expression was determined by immunofluorescence. To assess the cellular senescence degree, we utilized senescence-associated β-galactosidase (SA-β-Gal) staining. Result In the CCl4-induced LF mouse model, the liver surface exhibited a rough texture. The hematoxylin and eosin (H&E) staining revealed hepatic parenchymal cell destruction accompanied by pseudolobule formation and fibrosis in the portal area. In the E. multilocularis infection model, multiple white foci were on the liver surface. The H&E staining revealed massive inflammatory cell infiltration

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้