Advanced adipose-derived stem cell protein extracts with antioxidant activity modulates matrix metalloproteinases in human dermal fibroblasts.
Chae YB., Lee JS., Park HJ., Park IH., Kim MM., Park YH.
การศึกษาในห้องปฏิบัติการ ตีพิมพ์ในวารสาร Environ Toxicol Pharmacol ปี 2012 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed
หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป
- ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
- ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
- ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
- ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
- กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์
- ประเภทการศึกษา
- การศึกษาในห้องปฏิบัติการ
- วารสาร
- Environ Toxicol Pharmacol (2012)
- ประเทศ
- Netherlands
- จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
- —
- แหล่งข้อมูล
- PubMed
- PMID
- 22609779
- DOI
- 10.1016/j.etap.2012.04.010
บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)
Advanced adipose-derived stem cell protein extracts (AAPE) were used instead of live stem cells to investigate their effect on oxidative stress and matrix metalloproteinases (MMPs) related to tissue repair in human dermal fibroblasts (HDFs). In this study, it was observed that AAPE at 2μg/ml specifically exhibited scavenging activity of hydrogen peroxide and reducing power. The inhibitory effect of AAPE at 2μg/ml on MMP-2 activity was increased in the presence of phorbol myristate acetate (PMA). In the absence of PMA, AAPE significantly enhanced activities of MMP-1 and MMP-2 in HDFs, respectively. However, the level of MMP-1 expression was decreased in a dose dependent manner by AAPE. In addition, while the level of extracellular signal-regulated kinases 1 (ERK1) activation was reduced in the presence of AAPE compared to blank, the level that of ERK2 activation was not changed. The expression level of c-Fos, a part of activator protein-1 (AP-1), was increased in nucleus of HDFs. These results reveal that activation of MMPs in the presence of AAPE was increased via AP-1 in HDFs, suggesting that AAPE can be a potential candidate for tissue repair.
สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์
- • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
- • เป็นการศึกษาก่อนคลินิก ผลในสัตว์ทดลองหรือห้องปฏิบัติการไม่สามารถนำมาสรุปผลในมนุษย์ได้
ระดับหลักฐาน
หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป
ดูวิธีจัดระดับหลักฐานดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง
กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้