Advances in Cryopreservation Strategies for 3D Biofabricated Constructs: From Hydrogels to Bioprinted Tissues
Ziani K., Saenz-Del-Burgo L., Pedraz JL., Ciriza J.
บทความปริทัศน์ ตีพิมพ์ในวารสาร Int J Mol Sci ปี 2025 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed
หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป
- ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
- ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
- ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
- ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
- กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์
- ประเภทการศึกษา
- บทความปริทัศน์
- วารสาร
- Int J Mol Sci (2025)
- จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
- —
- แหล่งข้อมูล
- Europe PMC
- PMID
- 40725153
- PMCID
- PMC12295925
- DOI
- 10.3390/ijms26146908
- จำนวนการอ้างอิง
- 3
บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)
The cryopreservation of three-dimensional (3D) biofabricated constructs is a key enabler for their clinical application in regenerative medicine. Unlike two-dimensional (2D) cultures, 3D systems such as encapsulated cell spheroids, molded hydrogels, and bioprinted tissues present specific challenges related to cryoprotectant (CPA) diffusion, thermal gradients, and ice formation during freezing and thawing. This review examines the current strategies for preserving 3D constructs, focusing on the role of biomaterials as cryoprotective matrices. Natural polymers (e.g., hyaluronic acid, alginate, chitosan), protein-based scaffolds (e.g., silk fibroin, sericin), and synthetic polymers (e.g., polyethylene glycol (PEG), polyvinyl alcohol (PVA)) are evaluated for their ability to support cell viability, structural integrity, and CPA transport. Special attention is given to cryoprotectant systems that are free of dimethyl sulfoxide (DMSO), and to the influence of hydrogel architecture on freezing outcomes. We have compared the efficacy and limitations of slow freezing and vitrification protocols and review innovative approaches such as temperature-controlled cryoprinting, nano-warming, and hybrid scaffolds with improved cryocompatibility. Additionally, we address the regulatory and manufacturing challenges associated with developing Good Manufacturing Practice (GMP)-compliant cryopreser
สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์
- • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
- • เป็นบทความปริทัศน์ ไม่ได้เก็บข้อมูลผู้ป่วยใหม่ และไม่ได้ประเมินคุณภาพหลักฐานอย่างเป็นระบบ
ระดับหลักฐาน
หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป
ดูวิธีจัดระดับหลักฐานดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง
กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้