Advancing Peripheral Nerve Regeneration (Nerve SPACE 2025)
Porche K., Saffari TS., Power H., Thayer WP., Burks SS., Elfar JC.
การทดลองทางคลินิก ตีพิมพ์ในวารสาร J Hand Surg Glob Online ปี 2026 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed
มีการศึกษาในมนุษย์หลายฉบับที่แสดงสัญญาณเชิงบวก ขณะที่วิธีวิจัยและขนาดตัวอย่างยังคงพัฒนาต่อไป
- ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
- ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
- ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
- ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
- กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์
- ประเภทการศึกษา
- การทดลองทางคลินิก
- วารสาร
- J Hand Surg Glob Online (2026)
- จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
- —
- แหล่งข้อมูล
- Europe PMC
- PMID
- 42004420
- PMCID
- PMC13089163
- DOI
- 10.1016/j.jhsg.2025.100937
บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)
Peripheral nerve injuries remain a major clinical challenge due to slow axonal regeneration, rapid Wallerian degeneration (WD), and degeneration of target organs prior to reinnervation. Where are we now? Strategies to enhance regeneration can be broadly divided into three categories: preventing or delaying WD, speeding up axonal regeneration, and improving the molecular environment at the injury site. Approaches to delay WD include polyethylene glycol-mediated axonal fusion, which may restore early axonal continuity and conduction, and inhibition of sterile alpha and TIR motif-containing 1, the central executioner of WD, with small-molecule inhibitors now in clinical trials. Methods to accelerate axon regrowth include brief intraoperative electrical stimulation, which activates regeneration-associated gene programs and improves motor and sensory recovery in both preclinical and early clinical studies, and pharmacologic augmentation with 4-aminopyridine, which enhances conduction across demyelinated fibers and promotes remyelination. Where do we need to go? Optimizing the local microenvironment through cellular and molecular adjuncts, including mesenchymal stem cells, Schwann cells, exosomes, surgical angiogenesis, and local delivery of neuroregenerative drugs such as FK506, has also shown promise in experimental models. Across all approaches, progress is hindered by heterogeneo
สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์
- • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
ระดับหลักฐาน
มีการศึกษาในมนุษย์หลายฉบับที่แสดงสัญญาณเชิงบวก ขณะที่วิธีวิจัยและขนาดตัวอย่างยังคงพัฒนาต่อไป
ดูวิธีจัดระดับหลักฐานดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง
กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้