Advantages of adipose tissue stem cells over CD34 + mobilization to decrease hepatic fibrosis in Wistar rats.

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Chronic liver inflammation may lead to hepatic cirrhosis, limiting its regenerative capacity. The clinical standard of care is transplantation, although stem cell therapy may be an alternative option. The study aim was to induce endogenous hematopoietic stem cells (HSCs) with granulocyte colony stimulating factor (G-CSF) and/or intravenous administration of adipose tissue-derived mesenchymal stem cells (MSCs) to decrease hepatic fibrosis in an experimental model. A liver fibrosis model was developed with female Wistar rats via multiple intraperitoneal doses of carbon tetrachloride. Three rats were selected to confirm cirrhosis, and the rest were set into experimental groups to evaluate single and combined therapies of G-CSF-stimulated HSC mobilization and intravenous MSC administration. Treatment with MSCs and G-CSF significantly improved alanine amino transferase levels, while treatment with G-CSF, MSCs, and G-CSF+MSCs decreased aspartate amino transferase levels. Hepatocyte growth factor (HGF) and interleukin 10 levels increased with MSC treatment. Transforming growth factor β levels were lower with MSC treatment. Interleukin 1β and tumor necrosis factor alpha levels decreased in all treated groups. Histopathology showed that MSCs and G-CSF reduced liver fibrosis from F4 to F2. MSC treatment improves liver function, decreases hepatic fibrosis, and plays an anti-inflammatory r

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้