Aging-related decrease of human ASC angiogenic potential is reversed by hypoxia preconditioning through ROS production.
De Barros S., Dehez S., Arnaud E., Barreau C., Cazavet A., Perez G.
การศึกษาในสัตว์ทดลอง ตีพิมพ์ในวารสาร Mol Ther ปี 2012 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed
หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป
- ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
- ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
- ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
- ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
- กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์
- ประเภทการศึกษา
- การศึกษาในสัตว์ทดลอง
- วารสาร
- Mol Ther (2012)
- ประเทศ
- United States
- จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
- —
- แหล่งข้อมูล
- PubMed
- PMID
- 23070114
- PMCID
- PMC3594015
- DOI
- 10.1038/mt.2012.213
- จำนวนการอ้างอิง
- 60
บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)
Adipose stroma/stem cells (ASC) represent an ideal source of autologous cells for cell-based therapy. Their transplantation enhances neovascularization after experimental ischemic injury. Aging is associated with a progressive decrease in the regenerative potential of mesenchymal stem cells (MSCs) from bone marrow. This work aims to determine the aging effect on human ASC capacities. First, we show that aging impairs angiogenic capacities of human ASC (hASC) in a mouse ischemic hindlimb model. Although no change in hASC number, phenotype, and proliferation was observed with aging, several mechanisms involved in the adverse effects of aging have been identified in vitro combining a concomitant decrease in (i) ASC ability to differentiate towards endothelial cells, (ii) secretion of proangiogenic and pro-survival factors, and (iii) oxidative stress. These effects were counteracted by a hypoxic preconditioning that improved in vivo angiogenic capacities of hASC from older donors, while hASC from young donors that have a strong ability to manage hypoxic stress were not. Finally, we identified reactive oxygen species (ROS) generation as a key signal of hypoxia on hASC angiogenic capacities. This study demonstrates for the first time that age of donor impaired angiogenic capacities of hASC in ischemic muscle and change in ROS generation by hypoxic preconditioning reverse the adverse
สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์
- • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
- • เป็นการศึกษาก่อนคลินิก ผลในสัตว์ทดลองหรือห้องปฏิบัติการไม่สามารถนำมาสรุปผลในมนุษย์ได้
ระดับหลักฐาน
หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป
ดูวิธีจัดระดับหลักฐานดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง
กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้