Alpha lipoic acid priming enhances the hepatoprotective effect of adipose derived stem cells in CCl4 induced hepatic injury in-vitro.
Yaqub F., Latief N., Butt H., Naseer N., Riazuddin S.
การศึกษาในสัตว์ทดลอง ตีพิมพ์ในวารสาร Eur J Pharmacol ปี 2021 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed
หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป
- ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
- ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
- ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
- ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
- กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์
- ประเภทการศึกษา
- การศึกษาในสัตว์ทดลอง
- วารสาร
- Eur J Pharmacol (2021)
- ประเทศ
- Netherlands
- จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
- —
- แหล่งข้อมูล
- PubMed
- PMID
- 34118221
- DOI
- 10.1016/j.ejphar.2021.174201
- จำนวนการอ้างอิง
- 7
บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)
Mesenchymal stem cells are known to support hepatic defense against liver fibrosis. However, the fibrosis induced oxidative microenvironment affects the proliferative, regenerative, and angiogenic properties of mesenchymal stem cells. Alpha lipoic acid (ALA) is a strong anti-oxidant which has been shown to ameliorate the adverse effects of fibrosis that otherwise can lead to severe liver problems like cirrhosis and liver failure. Here, we studied the protective role of ALA primed adipose derived stem cells (ADSCs) against carbon tetrachloride (CCl 4) induced hepatotoxicity in primary hepatocytes in-vitro. Priming of ADSCs helped to abrogate the damaging effects of fibrosis induced oxidative stress as evidenced by significantly reduced levels of alkaline phosphatase (ALP), Alanine Aminotransferase (ALAT) along with decreased lactate dehydrogenase (LDH) release and improved superoxide dismutase (SOD) activity. ALA and ADSCs synergistically down-regulated the expression of Bax gene, an apoptosis regulator while enhancing cell proliferation by up-regulating the expression of Bcl2l1 gene. This treatment improved the expression of albumin (Alb), cytokeratin-8 (Ck8), and hepatic nuclear factor alpha (Hnf4α). Cytochrome P450 2E1 (Cyp2e1) and Alpha fetoprotein (Afp) were down-regulated to lessen the damage caused by CCl 4 treatment. Furthermore, paracrine release of several growth facto
สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์
- • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
- • เป็นการศึกษาก่อนคลินิก ผลในสัตว์ทดลองหรือห้องปฏิบัติการไม่สามารถนำมาสรุปผลในมนุษย์ได้
ระดับหลักฐาน
หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป
ดูวิธีจัดระดับหลักฐานดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง
กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้