Alterations of SOCS1 and SOCS3 transcript levels, but not promoter methylation levels in subcutaneous adipose tissues in obese women

มีหลักฐานในมนุษย์ระยะต้น เช่น case series หรือกลุ่มตัวอย่างขนาดเล็ก ที่กำลังสำรวจประโยชน์ที่เป็นไปได้

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Background Animal model studies suggest that change in the members of the suppressor of the cytokine signaling (SOCS) family (mainly SOCS1 and SOCS3) is linked to the pathogenesis of obesity-related metabolic disorders. Moreover, epigenetic modification is involved in the transcriptional regulation of the SOCS gene family. Here, we aimed to evaluate the mRNA expression as well as gene promoter methylation of SOCS1 and SOCS3 in subcutaneous adipose tissue (SAT) from obese women compared to normal-weight subjects. We also intend to identify the possible association of SOCS1 and SOCS3 transcript levels with metabolic parameters in the context of obesity. Methods This study was conducted on women with obesity (n = 24) [body mass index (BMI) ≥ 30 kg/m 2 ] and women with normal-weight (n = 22) (BMI 2 ). Transcript levels of SOCS1 and SOCS3 were evaluated by real-time PCR in SAT from all participants. After bisulfite treatment of DNA, methylation-specific PCR was used to assess the putative methylation of 10 CpG sites in the promoter of SOCS1 and 13 CpG sites in SOCS3 in SAT from women with obesity and normal weight. Results It was found that unlike SOCS3, which disclosed an elevating expression pattern, the expression level of SOCS1 was lower in the women with obesity as compared with their non-obese counterparts (P-value = 0.03 for SOCS1 transcript level and P-value = 0.011 for SOCS

ระดับหลักฐาน

มีหลักฐานในมนุษย์ระยะต้น เช่น case series หรือกลุ่มตัวอย่างขนาดเล็ก ที่กำลังสำรวจประโยชน์ที่เป็นไปได้

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้