Altering the architecture of tissue engineered hypertrophic cartilaginous grafts facilitates vascularisation and accelerates mineralisation

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Cartilaginous tissues engineered using mesenchymal stem cells (MSCs) can be leveraged to generate bone in vivo by executing an endochondral program, leading to increased interest in the use of such hypertrophic grafts for the regeneration of osseous defects. During normal skeletogenesis, canals within the developing hypertrophic cartilage play a key role in facilitating endochondral ossification. Inspired by this developmental feature, the objective of this study was to promote endochondral ossification of an engineered cartilaginous construct through modification of scaffold architecture. Our hypothesis was that the introduction of channels into MSC-seeded hydrogels would firstly facilitate the in vitro development of scaled-up hypertrophic cartilaginous tissues, and secondly would accelerate vascularisation and mineralisation of the graft in vivo. MSCs were encapsulated into hydrogels containing either an array of micro-channels, or into non-channelled 'solid' controls, and maintained in culture conditions known to promote a hypertrophic cartilaginous phenotype. Solid constructs accumulated significantly more sGAG and collagen in vitro, while channelled constructs accumulated significantly more calcium. In vivo, the channels acted as conduits for vascularisation and accelerated mineralisation of the engineered graft. Cartilaginous tissue within the channels underwent endochon

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้