ระดับ D· รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลองการศึกษาในสัตว์ทดลองPubMed

An alternative method for harvest and processing fat grafts: an in vitro study of cell viability and survival.

Gonzalez AM., Lobocki C., Kelly CP., Jackson IT.

การศึกษาในสัตว์ทดลอง ในกลุ่มตัวอย่าง 5 ราย ตีพิมพ์ในวารสาร Plast Reconstr Surg ปี 2007 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed

เปิดรายการอ่านของฉัน
ระดับ D· รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลองระดับหลักฐานของงานวิจัยนี้

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

  • ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
  • ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
  • ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
  • ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
  • กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
อ่านคำอธิบายระดับหลักฐาน A–D

ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์

ประเภทการศึกษา
การศึกษาในสัตว์ทดลอง
วารสาร
Plast Reconstr Surg (2007)
ประเทศ
United States
จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
5
แหล่งข้อมูล
PubMed
PMID
17572577
DOI
10.1097/01.prs.0000264401.19469.ad

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Adipocyte viability has been emphasized as essential for fat graft survival. There is no universal agreement on the methodology for handling fat grafts. Two different methods of fat harvesting and techniques of tissue processing were compared by assessing cell viability, damage, and growth in vitro. Fat was harvested from Zucker rats (n = 5) using (1) a 3-mm liposuction cannula with a 60-cc syringe (right side) or (2) a 2-mm blunt needle with a 10-cc syringe adapted to a fine-needle aspiration apparatus (left side). Tissues were then processed by decantation or cotton towel drying. Five samples for each of the four techniques were studied. Fat samples were processed for culture, and adipocytes and preadipocytes were plated in culture medium and expanded in vitro. Cell viability was assessed using cell counts, the MTT proliferation assay, G3PDH activity, and Oil Red O stain. Method 1 exerted significantly higher pressure (p = 0.009) than method 2 (643 +/- 2.5 versus 537 +/- 13.6 mm Hg). A larger oil layer was apparent with method 1 (1.11 +/- 0.29 g) than with method 2 (0.56 +/- 0.28 g). In addition, the highest number of viable preadipocytes was obtained using method 2B (p = 0.017). In culture, preadipocytes plated in 4F differentiation medium started to differentiate after 1 week, while those in Dulbecco's modified Eagle's medium/F12 with serum proliferated but did not differen

สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์

  • • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
  • • เป็นการศึกษาก่อนคลินิก ผลในสัตว์ทดลองหรือห้องปฏิบัติการไม่สามารถนำมาสรุปผลในมนุษย์ได้

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูวิธีจัดระดับหลักฐาน
AdipocytesAdipose TissueAnimalsCell ProliferationCell SurvivalCell TransplantationCells, CulturedDisease Models, AnimalGraft SurvivalIn Vitro Techniques

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้