SVF
ระดับ C· งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์การศึกษาไปข้างหน้าPubMed

Alternative new mesenchymal stem cell source exerts tumor tropism through ALCAM and N-cadherin via regulation of microRNA-192 and -218.

Kim R., Park SI., Lee CY., Lee J., Kim P., Oh S.

การศึกษาไปข้างหน้า เกี่ยวกับ ข้อเสื่อม (ทั่วไป), โรคภูมิต้านตนเอง ตีพิมพ์ในวารสาร Mol Cell Biochem ปี 2016 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed

เปิดรายการอ่านของฉัน
ระดับ C· งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์ระดับหลักฐานของงานวิจัยนี้

มีหลักฐานในมนุษย์ระยะต้น เช่น case series หรือกลุ่มตัวอย่างขนาดเล็ก ที่กำลังสำรวจประโยชน์ที่เป็นไปได้

  • ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
  • ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
  • ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
  • ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
  • กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
อ่านคำอธิบายระดับหลักฐาน A–D

ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์

ประเภทการศึกษา
การศึกษาไปข้างหน้า
วารสาร
Mol Cell Biochem (2016)
ประเทศ
Netherlands
จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
—
แหล่งข้อมูล
PubMed
PMID
28039611
DOI
10.1007/s11010-016-2909-5

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Gliomas are the most common type of malignant primary brain tumors. Some treatments of gliomas exist, but they are rarely curative. Mesenchymal stem cells (MSCs) are emerging as potential modes of targeted cancer therapy owing to their capacity for homing toward tumor sites. It has been proposed that MSCs derived from various sources, such as bone marrow, adipose tissue and umbilical cord blood, can be used as cell-based therapy for brain tumors. Here, MSCs obtained from the synovial fluid of osteoarthritis or rheumatoid arthritis patients were investigated as therapeutic candidates. Specifically, we compared migratory and adhesive abilities, as well as expression levels of related genes and microRNA in bone marrow derived-MSCs (BMMSCs), adipose derived-MSCs (ADMSCs), and synovial fluid derived-MSCs (SFMSCs) after treatment with conditioned medium from gliomas. Migration and adhesion of SFMSCs increased through upregulation of the activated lymphocyte cell adhesion molecule (ALCAM) and N-cadherin by microRNA-192 and -218 downregulation, similar to BMMSCs and ADMSCs. Migratory capacities of all types of MSCs were evaluated in vivo, and SFMSCs migrated intensively toward gliomas. These results suggest that SFMSCs have potential for use in cell-based antitumor therapies.

สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์

  • • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้

ระดับหลักฐาน

มีหลักฐานในมนุษย์ระยะต้น เช่น case series หรือกลุ่มตัวอย่างขนาดเล็ก ที่กำลังสำรวจประโยชน์ที่เป็นไปได้

ดูวิธีจัดระดับหลักฐาน
Antigens, CDBrain NeoplasmsCadherinsCell Adhesion Molecules, NeuronalCell Line, TumorCell MovementFemaleFetal ProteinsGliomaHumans
ข้อเสื่อม (ทั่วไป)โรคภูมิต้านตนเอง
ดูต้นฉบับบน PubMedDOI

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้

ดูทั้งหมด: หัวข้อ “alternative mesenchymal stem”ดูทั้งหมด: ผู้เขียน kimดูทั้งหมด: ปี 2016

งานวิจัยที่เกี่ยวข้อง