Ameliorating liver fibrosis in an animal model using the secretome released from miR-122-transfected adipose-derived stem cells.

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Background Recently, the exclusive use of mesenchymal stem cell (MSC)-secreted molecules, called secretome, rather than cells, has been evaluated for overcoming the limitations of cell-based therapy, while maintaining its advantages. However, the use of naïve secretome may not fully satisfy the specificity of each disease. Therefore, it appears to be more advantageous to use the functionally reinforced secretome through a series of processes involving physico-chemical adjustments or genetic manipulation rather than to the use naïve secretome. Aim To determine the therapeutic potential of the secretome released from miR-122-transfected adipose-derived stromal cells (ASCs). Methods We collected secretory materials released from ASCs that had been transfected with antifibrotic miR-122 (MCM) and compared their antifibrotic effects with those of the naïve secretome (CM). MCM and CM were intravenously administered to the mouse model of thioacetamide-induced liver fibrosis, and their therapeutic potentials were compared. Results MCM infusion provided higher therapeutic potential in terms of: (A) Reducing collagen content in the liver; (B) Inhibiting proinflammatory cytokines; and (C) Reducing abnormally elevated liver enzymes than the infusion of the naïve secretome. The proteomic analysis of MCM also indicated that the contents of antifibrotic proteins were significantly elevated com

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้