ระดับ D· รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลองการศึกษาในสัตว์ทดลองEurope PMCเข้าถึงฉบับเต็มได้ฟรี

Amelioration of ligamentum flavum hypertrophy using umbilical cord mesenchymal stromal cell-derived extracellular vesicles

Ma C., Qi X., Wei YF., Li Z., Zhang HL., Li H.

การศึกษาในสัตว์ทดลอง เกี่ยวกับ เอ็นยึดข้อบาดเจ็บ ตีพิมพ์ในวารสาร Bioact Mater ปี 2023 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed

เปิดรายการอ่านของฉัน
ระดับ D· รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลองระดับหลักฐานของงานวิจัยนี้

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

  • ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
  • ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
  • ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
  • ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
  • กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
อ่านคำอธิบายระดับหลักฐาน A–D

ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์

ประเภทการศึกษา
การศึกษาในสัตว์ทดลอง
วารสาร
Bioact Mater (2023)
จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
—
แหล่งข้อมูล
Europe PMC
PMID
35475028
PMCID
PMC9014323
DOI
10.1016/j.bioactmat.2022.03.042
จำนวนการอ้างอิง
30

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Ligamentum flavum (LF) hypertrophy (LFH) has been recognised as one of the key contributors to lumbar spinal stenosis. Currently, no effective methods are available to ameliorate this hypertrophy. In this study, human umbilical cord mesenchymal stromal cell-derived extracellular vesicles (hUCMSC-EVs) were introduced for the first time as promising vehicles for drug delivery to treat LFH. The downregulation of miR-146a-5p and miR-221-3p expressions in human LF tissues negatively correlated with increased LF thickness. The hUCMSC-EVs enriched with these two miRNAs significantly suppressed LFH in vivo and notably ameliorated the progression of transforming growth factor β1(TGF-β1)-induced fibrosis in vitro after delivering these two miRNAs to mouse LF cells. The results further demonstrated that miR-146a-5p and miR-221-3p directly bonded to the 3'-UTR regions of SMAD4 mRNA, thereby inhibiting the TGF-β/SMAD4 signalling pathway. Therefore, this translational study determined the effectiveness of a hUCMSC-EVs-based approach for the treatment of LFH and revealed the critical target of miR-146a-5p and miR-221-3p. Our findings provide new insights into promising therapeutics using a hUCMSC-EVs-based delivery system for patients with lumbar spinal stenosis.

สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์

  • • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
  • • เป็นการศึกษาก่อนคลินิก ผลในสัตว์ทดลองหรือห้องปฏิบัติการไม่สามารถนำมาสรุปผลในมนุษย์ได้

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูวิธีจัดระดับหลักฐาน

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้

งานวิจัยที่เกี่ยวข้อง