Analysis of Gene Expression Patterns of Epigenetic Enzymes Dnmt3a , Tet1 and Ogt in Murine Chondrogenic Models
Vágó J., Kiss K., Karanyicz E., Takács R., Matta C., Ducza L.
การศึกษาในสัตว์ทดลอง ตีพิมพ์ในวารสาร Cells ปี 2021 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed
หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป
- ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
- ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
- ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
- ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
- กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์
- ประเภทการศึกษา
- การศึกษาในสัตว์ทดลอง
- วารสาร
- Cells (2021)
- จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
- —
- แหล่งข้อมูล
- Europe PMC
- PMID
- 34685658
- PMCID
- PMC8534543
- DOI
- 10.3390/cells10102678
- จำนวนการอ้างอิง
- 4
บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)
We investigated the gene expression pattern of selected enzymes involved in DNA methylation and the effects of the DNA methylation inhibitor 5-azacytidine during in vitro and in vivo cartilage formation. Based on the data of a PCR array performed on chondrifying BMP2-overexpressing C3H10T1/2 cells, the relative expressions of Tet1 (tet methylcytosine dioxygenase 1), Dnmt3a (DNA methyltransferase 3), and Ogt (O-linked N -acetylglucosamine transferase) were further examined with RT-qPCR in murine cell line-based and primary chondrifying micromass cultures. We found very strong but gradually decreasing expression of Tet1 throughout the entire course of in vitro cartilage differentiation along with strong signals in the cartilaginous embryonic skeleton using specific RNA probes for in situ hybridization on frozen sections of 15-day-old mouse embryos. Dnmt3a and Ogt expressions did not show significant changes with RT-qPCR and gave weak in situ hybridization signals. The DNA methylation inhibitor 5-azacytidine reduced cartilage-specific gene expression and cartilage formation when applied during the early stages of chondrogenesis. In contrast, it had a stimulatory effect when added to differentiated chondrocytes, and quantitative methylation-specific PCR proved that the DNA methylation pattern of key chondrogenic marker genes was altered by the treatment. Our results indicate that t
สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์
- • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
- • เป็นการศึกษาก่อนคลินิก ผลในสัตว์ทดลองหรือห้องปฏิบัติการไม่สามารถนำมาสรุปผลในมนุษย์ได้
ระดับหลักฐาน
หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป
ดูวิธีจัดระดับหลักฐานดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง
กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้