ระดับ D· รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลองการศึกษาในสัตว์ทดลองEurope PMCเข้าถึงฉบับเต็มได้ฟรี

Anaphylatoxin Receptors C3aR and C5aR1 Are Important Factors That Influence the Impact of Ethanol on the Adipose Secretome

McCullough RL., McMullen MR., Poulsen KL., Kim A., Medof ME., Nagy LE.

การศึกษาในสัตว์ทดลอง เกี่ยวกับ การอักเสบเรื้อรัง ตีพิมพ์ในวารสาร Front Immunol ปี 2018 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed

เปิดรายการอ่านของฉัน
ระดับ D· รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลองระดับหลักฐานของงานวิจัยนี้

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

  • ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
  • ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
  • ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
  • ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
  • กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
อ่านคำอธิบายระดับหลักฐาน A–D

ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์

ประเภทการศึกษา
การศึกษาในสัตว์ทดลอง
วารสาร
Front Immunol (2018)
จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
—
แหล่งข้อมูล
Europe PMC
PMID
30294325
PMCID
PMC6158367
DOI
10.3389/fimmu.2018.02133
จำนวนการอ้างอิง
26

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Background and aims: Chronic ethanol exposure results in inflammation in adipose tissue; this response is associated with activation of complement as well as the development of alcohol-related liver disease (ALD). Adipose communicates with other organs, including liver, via the release of soluble mediators, such as adipokines and cytokines, characterized as the "adipose secretome." Here we investigated the role of the anaphaylatoxin receptors C3aR and C5aR1 in the development of adipose tissue inflammation and regulation of the adipose secretome in murine ALD (mALD). Methods: Wild-type C57BL/6 (WT), C3aR -/- , and C5aR1 -/- mice were fed Lieber-DeCarli ethanol diet for 25 days (6% v/v, 32% kcal) or isocaloric control diets; indicators of inflammation and injury were assessed in gonadal adipose tissue. The adipose secretome was characterized in isolated adipocytes and stromal vascular cells. Results: Ethanol feeding increased the expression of adipokines, chemokines and leukocyte markers in gonadal adipose tissue from WT mice; C3aR -/- were partially protected while C5aR1 -/- mice were completely protected. In contrast, induction of CYP2E1 and accumulation of TUNEL-positive cells in adipose in response to ethanol feeding was independent of genotype. Bone marrow chimeras, generated with WT and C5aR1 -/- mice, revealed C5aR1 expression on non-myeloid cells, likely to be adipocytes

สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์

  • • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
  • • เป็นการศึกษาก่อนคลินิก ผลในสัตว์ทดลองหรือห้องปฏิบัติการไม่สามารถนำมาสรุปผลในมนุษย์ได้

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูวิธีจัดระดับหลักฐาน
LiverAdipose TissueAdipocytesAnimalsMice, Inbred C57BLMice, KnockoutMiceLiver Diseases, AlcoholicDisease Models, AnimalEthanol

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้

งานวิจัยที่เกี่ยวข้อง