Angiogenesis in diabetic mouse model with critical limb ischemia; cell and gene therapy.

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Critical limb ischemia (CLI) is the most severe manifestation of peripheral artery disease that diabetes mellitus is one of its major risk factors. MiR-126 as an endothelial cells specific miRNA plays a main role in angiogenesis. The objective of this study was to find a promising treatment by increasing therapeutic potential of adipose tissue mesenchymal stem cells (AT-MSCs) with microRNA-126 in diabetic mouse model with critical limb ischemia. AT-MSCs were isolated from male C57BL/6 mouse and characterized. The cells were infected with miR-126 recombinant lentiviral vectors. Diabetes mellitus type 1 was induced and CLI was created in the animals. Animals were divided in different groups to receive PBS, MSCs, miR-126, and MSC miR-126 and after the experiment, behavioural tests, cell survival, real-time PCR, and histopathological analysis were assessed. The results of function scores, VEGF-A level, and histopathology data demonstrated that the miR-126 treated group was better than PBS and MSCs groups. The expression of PIK3R2 and SPRED1 were decreased in miR-126 group compared to the control group. Our results showed that MSCs miR-126 can live longer than MSCs in the gastrocnemius muscle. We conclude that mice treated with MSCs miR-126 in functional tests showed better results and also the expression of VEGF-A and Microvessel density in them were higher than other groups. This

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้