SVF
ระดับ D· หลักฐานระดับก่อนคลินิกการศึกษาในสัตว์ทดลอง

Angiopep-2-engineered extracellular vesicles derived from spinal cord injury-responsive brown adipose tissue for targeted neuroinflammation modulation.

Xiang S., Qin T., Qin Y., Sun Y., Zhou M., Tang Y.

การศึกษาในสัตว์ทดลอง เกี่ยวกับ บาดเจ็บไขสันหลัง, การอักเสบของระบบประสาท, การอักเสบเรื้อรัง ตีพิมพ์ในวารสาร J Nanobiotechnology ปี 2026 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed

ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์

ประเภทการศึกษา
การศึกษาในสัตว์ทดลอง
วารสาร
J Nanobiotechnology (2026)
ประเทศ
England
จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
—
PMID
41787360
DOI
10.1186/s12951-026-04163-1

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Spinal cord injury (SCI) affects over 15 million people globally with no curative treatments available. While primary mechanical trauma initiates tissue damage, secondary pathological cascades including neuroinflammation and mitochondrial dysfunction expand the injury. Current clinical interventions focus only on symptom management without restoring neural function. This study investigates the role of brown adipose tissue (BAT) in SCI repair through extracellular vesicles (EVs). Using 18 F-FDG PET/CT imaging, this study discovered significant BAT activation post-SCI, peaking at 7 days, which was confirmed by histological analysis. Activated BAT increased EV secretion, with secreted EVs being selectively taken up by spinal microglia. miRNA sequencing identified miR-692 as the key EV cargo that silenced pro-inflammatory Spp1 gene in microglia, promoting their anti-inflammatory polarization and enhancing neuronal survival. Further development of a targeted delivery system using Angiopep2-modified BAT-EVs encapsulated in GelMA hydrogel for sustained release at injury sites significantly reduced lesion volume and improved functional recovery. The research establishes the BAT-EV-microglia axis as crucial for SCI repair and presents a promising biomaterial-enhanced EV therapy for SCI treatment, marking a significant advancement in regenerative medicine.

สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์

  • • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
  • • เป็นการศึกษาก่อนคลินิก ผลในสัตว์ทดลองหรือห้องปฏิบัติการไม่สามารถนำมาสรุปผลในมนุษย์ได้

ระดับหลักฐาน

หลักฐานมาจากการศึกษาในสัตว์ทดลองหรือห้องปฏิบัติการ ยังไม่มีการยืนยันในมนุษย์

ดูวิธีจัดระดับหลักฐาน
AnimalsSpinal Cord InjuriesAdipose Tissue, BrownExtracellular VesiclesMicroRNAsMicrogliaPositron Emission Tomography Computed TomographyFemaleNeuroinflammatory DiseasesMice
หลังและกระดูกสันหลังบาดเจ็บไขสันหลังการอักเสบของระบบประสาทการอักเสบเรื้อรัง
ดูต้นฉบับบน PubMedDOI

งานวิจัยที่เกี่ยวข้อง