Angiotensin receptor subtypes regulate adipose tissue renewal and remodelling.

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Obesity is often associated with high systemic and local renin-angiotensin system (RAS) activity in adipose tissue. Adipose-derived mesenchymal stem/stromal cells (ADSCs), responsible for adipose tissue growth upon high-fat diet, express multiple angiotensin II receptor isoforms, including angiotensin II type 1 receptor (AT 1 R), angiotensin II type 2 receptor (AT 2 R), Mas and Mas-related G protein-coupled receptor D. Although AT 1 R is expressed on most ADSCs, other angiotensin receptors are co-expressed on a small subpopulation of the cells, a phenomenon that results in a complex response pattern. Following AT 1 R activation, the effects are transient due to rapid receptor internalisation. This short-lived effect can be prevented by heteromerisation with AT 2 R, a particularly important strategy for the regulation of ADSC differentiation and secretory activity. Heteromeric AT 2 R might be especially important for the generation of thermogenic beige adipocytes. This review summarises current data regarding the regulation of adipose tissue renewal and particularly ADSC adipogenic differentiation and secretory activity by RAS, with an emphasis on AT 2 R and its effects. We reveal a new scheme that implicates AT 2 R into the regulation of ADSC hormonal sensitivity.

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้